Obstetrics: Continued versus discontinued oxytocin stimulation of labour in a randomised controlled trial

Projekter: ProjektForskning

Dokumenter

Se relationer på Aarhus Universitet

Beskrivelse

Baggrund
Næsten 30% af alle førstegangs gravide behandles ve-stimulerende drop (Syntocinon®) i forbindelse med fødslen. Behandlingen er forbundet med risiko for komplikationer hos både mor og barn. Siden 2007 har ve-stimulerende drop været på højrisikolisten over medicin i USA og har herhjemme længe været kendt som medvirkende årsag til erhvervet hjerneskade hos børn. Ifølge nationale retningslinjer stimuleres indtil fødslen er overstået, medmindre der opstår akutte problemer. Det er underbelyst, hvor længe ve-stimulationen skal fortsætte og om man med fordel kan afbryde droppet tidligere i forløbet.
Vi vil undersøge, om fødslen vil forløbe efter seponering af ve-stimulation , når fødslens aktive fase er etableret. Det primære effektmål er kejsersnithyppigheden. Vigtige sekundære mål er fødselsvarighed, komplikationer hos mor og barn samt en tilfredshedsundersøgelse.
Metode og materiale
Projektet er et ph.d.-projekt med forventet inklusionsstart januar 2016. Det udføres som et randomiseret dobbelt blindet multicenter studie på fødegangen på Regionshospitalet Randers og Aarhus Universitetshospital, Brendstrupgårdsvej. Der inkluderes 1200 gravide kvinder, hvor der er fundet indikation for behandling med ve-stimulerende drop. Alle modtager initialt behandling i henhold til nationale retningslinjer. Når livmodermunden er 6 cm åben, randomiseres kvinder til én af to behandlingsmuligheder:
1. Saltvandsdrop
eller
2. Ve-stimulerende drop (Syntocinon®)
Projektet skal:
• Fastslå hvilken varighed af ve-stimulation, der kan minimere risikoen for akut kejsersnit hos kvinden.
• Undersøge om varigheden af ve-stimulation har betydning for komplikationer hos den gravide under og efter fødslen.
• Undersøge om varigheden af ve-stimulation har betydning for barnet under og efter fødslen.
• Undersøge om varigheden af ve-stimulation har betydning for kvindens fødselsoplevelse.
Kort titelCONDISOX
StatusIgangværende
Effektiv start/slut dato01/10/201501/11/2020

Download-statistik

Ingen data tilgængelig

ID: 129028387