Gulsot er den hyppigste årsag til observation og behandling af det nyfødte barn. Omkring 60-80% af alle nyfødte får gulsot. Den gule farve i huden hos nyfødte med gulsot, er resultatet af ophobning af bilirubin. Tilstanden afspejler et normalt overgangsfænomen, men omkring 4-8 % af de nyfødte udvikler så høje niveauer af bilirubin i blodet, at det kræver behandling. Denne hyperbilirubinæmi skal behandles, idet bilirubin er neurotoksisk og kan forårsage død og livslang neurologisk følgesygdom hos spædbørn, der overlever. Den hyppigste behandlingsform er lysterapi, som gives ud fra en fastsat grænseværdi. Den eksakte grænseværdi for hvornår bilirubin er skadelig for det enkelte barn er ikke kendt. Forskning tyder på at niveauer af bilirubin, som man hidtil har anset for at være harmløse, muligvis kan have en skadelig effekt på spædbørn. Vi ønsker at undersøge sammenhæng mellem forskellige niveauer af bilirubin hos spædbørn og risikoen for at udvikle neurologiske følgesygdomme. Dette kan bidrage med værdifuld viden om bilirubins påvirkning og medvirke til en kvalificering af det rette behandlingsregime, med mulighed for eventuelt at reducere risikoen for neurologiske følgesygdomme.