Personlig profil
Arbejdsområder
Jeg vejleder offentlige forskere, der udfører kliniske lægemiddelforsøg, således at disse udføres i overensstemmelse med gældende lovgivning, etiske retningslinjer og Good Clinical Practice-standarder.
Dette gøres ved monitorering og opfølgning af forsøget gennemførelse før, under og efter dataindsamling.
Fagområder
- GCP
- Klinisk lægemiddelforsøg
- Monitorering
- REDCap
- CTIS