Projekter pr. år
Personlig profil
Eksterne ansættelser
Arvelige Sygdomme (Klinisk Genetik)
16 jun. 2013 → …
Fingeraftryk
- 1 Lignende profiler
Samarbejde og topforskningsområder i de sidste fem år
-
DanMRKH: Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrom i Danmark
Herlin, M. K. (PI)
01/03/2015 → …
Projekter: Projekt › Forskning
-
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: Lived experience of Danish Women living with MRKH
Lou, S. (PI), Jensen, A. H. (PI), Vogel, I. (Deltager) & Herlin, M. K. (Deltager)
01/02/2021 → 31/12/2021
Projekter: Projekt › Forskning
Publikation
-
Prevalence and patient characteristics of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome: a nationwide registry-based study
Herlin, M., Bjørn, A.-M. B., Rasmussen, M., Trolle, G. B. & Petersen, M. B., okt. 2016, I: Human reproduction (Oxford, England). 31, 10, s. 2384-2390 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
117 Citationer (Scopus) -
Whole-exome sequencing identifies a GREB1L variant in a three-generation family with Müllerian and renal agenesis: a novel candidate gene in Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. A case report
Herlin, M. K., Le, V. Q., Højland, A. T., Ernst, A., Okkels, H., Petersen, A. C., Petersen, M. B. & Pedersen, I. S., sep. 2019, I: Human reproduction (Oxford, England). 34, 9, s. 1838-1846 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
42 Citationer (Scopus) -
Treatment of vaginal agenesis in Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome in Denmark: a nationwide comparative study of anatomical outcome and complications
Herlin, M., Bay Bjørn, A. M., Jørgensen, L. K., Trolle, B. & Petersen, M. B., 1 sep. 2018, I: Fertility and Sterility. 110, 4, s. 746-753 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
38 Citationer (Scopus) -
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome: a comprehensive update
Herlin, M. K., Petersen, M. B. & Brännström, M., 20 aug. 2020, I: Orphanet Journal of Rare Diseases. 15, 1, 16 s., 214.Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil174 Citationer (Scopus)124 Downloads (Pure) -
Understanding the diagnostic odyssey of women with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome in Denmark: a qualitative interview study
Lou, S., Jensen, A. H., Vogel, I., Trolle, B. & Herlin, M. K., aug. 2024, I: Journal of Pediatric and Adolescent Gynecology. 37, 4, s. 412-418 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgang6 Citationer (Scopus)
Aktiviteter
- 1 Deltagelse i eller organisering af konference
-
1st International Meeting on MRKH
Herlin, M. (Deltager)
4 jul. 2014Aktivitet: Deltagelse i eller arrangement af en begivenhed - typer › Deltagelse i eller organisering af konference
Priser
-
Best poster presentation - PhD Day 2019
Herlin, M. K. (Modtager), 25 jan. 2019
Pris: Priser, stipendier, udnævnelser
-
Slagtermester Max Wørzner og hustru Wørzners mindelegat til fordel for forskning i kræft
Herlin, M. K. (Modtager), 18 nov. 2020
Pris: Priser, stipendier, udnævnelser
Presse/medier
-
Danske forskere finder nyt gen som årsag til sjældent syndrom
22/08/2019
1 element af Mediedækning
Presse/medie