Institut for Biomedicin

Lone Sunde

  1. 2021
  2. Udgivet

    Hydatidiform mole diagnostics using circulating gestational trophoblasts isolated from maternal blood. / Sunde, Lone; Singh, Ripudaman; Ravn, Katarina; Schelde, Palle; Hansen, Estrid Stæhr; Uldbjerg, Niels; Niemann, Isa; Hatt, Lotte.

    I: Molecular Genetics & Genomic Medicine, Bind 9, Nr. 1, e1565, 01.2021.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. 2020
  4. Udgivet

    Decreasing incidence of registered hydatidiform moles in Denmark 1999–2014. / Lund, Helle; Vyberg, Mogens; Eriksen, Helle Højmark; Grove, Anni; Jensen, Annette Østergaard; Sunde, Lone.

    I: Scientific Reports, Bind 10, Nr. 1, 17041, 12.2020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    P57 in Hydatidiform Moles : Evaluation of Antibodies and Expression in Various Cell Types. / Lund, Helle; Nielsen, Søren; Grove, Anni; Vyberg, Mogens; Sunde, Lone.

    I: Applied Immunohistochemistry and Molecular Morphology, Bind 28, Nr. 9, 10.2020, s. 694-701.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet

    A rare case of urothelial carcinoma with syncytiotrophoblastic cell differentiation. / Milling, Rikke Vilsbøll; Niemann, Isa Charlotte Secher; Nielsen Dominiak, Henning; Hansen, Estrid Stæhr; Sunde, Lone; Jensen, Jørgen Bjerggaard.

    I: Scandinavian Journal of Urology, Bind 54, Nr. 4, 08.2020, s. 358-359.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Maternally contributed Nlrp9b expressed in human and mouse ovarian follicles contributes to early murine preimplantation development. / Amoushahi, Mahboobeh; Steffensen, Line Lawaetz; Galieva, Adelya; Agger, Jens; Heuck, Anders; Siupka, Piotr; Ernst, Erik; Nielsen, Morten S; Sunde, Lone; Lykke-Hartmann, Karin.

    I: Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Bind 37, Nr. 6, 06.2020, s. 1355-1365.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. Udgivet

    Association of genomic domains in BRCA1 and BRCA2 with prostate cancer risk and aggressiveness. / Patel, Vivek L; Busch, Evan L; Friebel, Tara M; Cronin, Angel; Leslie, Goska; McGuffog, Lesley; Adlard, Julian; Agata, Simona; Agnarsson, Bjarni A; Ahmed, Munaza; Aittomäki, Kristiina; Alducci, Elisa; Andrulis, Irene L; Arason, Adalgeir; Arnold, Norbert; Artioli, Grazia; Arver, Brita; Auber, Bernd; Azzollini, Jacopo; Balmaña, Judith; Barkardottir, Rosa B; Barnes, Daniel R; Barroso, Alicia; Barrowdale, Daniel; Belotti, Muriel; Benitez, Javier; Bertelsen, Brigitte; Blok, Marinus J; Bodrogi, Istvan; Bonadona, Valérie; Bonanni, Bernardo; Bondavalli, Davide; Boonen, Susanne E; Borde, Julika; Borg, Ake; Bradbury, Angela R; Brady, Angela; Brewer, Carole; Brunet, Joan; Buecher, Bruno; Buys, Saundra S; Cabezas-Camarero, Santiago; Caldés, Trinidad; Caliebe, Almuth; Caligo, Maria A; Calvello, Mariarosaria; Campbell, Ian G; Carnevali, Ileana; Carrasco, Estela; Chan, Tsun L; Chu, Annie T W; Chung, Wendy K; Claes, Kathleen B M; Collaborators, Gemo Study; Collaborators, Embrace; Cook, Jackie; Cortesi, Laura; Couch, Fergus J; Daly, Mary B; Damante, Giuseppe; Darder, Esther; Davidson, Rosemarie; de la Hoya, Miguel; Della Puppa, Lara; Dennis, Joe; Díez, Orland; Ding, Yuan Chun; Ditsch, Nina; Domchek, Susan M; Donaldson, Alan; Dworniczak, Bernd; Easton, Douglas F; Eccles, Diana M; Eeles, Rosalind A; Ehrencrona, Hans; Ejlertsen, Bent; Engel, Christoph; Evans, D Gareth; Faivre, Laurence; Faust, Ulrike; Feliubadaló, Lídia; Foretova, Lenka; Fostira, Florentia; Fountzilas, George; Frost, Debra; García-Barberán, Vanesa; Garre, Pilar; Gauthier-Villars, Marion; Géczi, Lajos; Gehrig, Andrea; Gerdes, Anne-Marie; Gesta, Paul; Giannini, Giuseppe; Glendon, Gord; Godwin, Andrew K; Goldgar, David E; Greene, Mark H; Gutierrez-Barrera, Angelica M; Hahnen, Eric; Hamann, Ute; Hauke, Jan; Herold, Natalie; Hogervorst, Frans B L; Honisch, Ellen; Hopper, John L; Hulick, Peter J; Investigators, kConFab; Investigators, Hebon; Izatt, Louise; Jager, Agnes; James, Paul; Janavicius, Ramunas; Jensen, Uffe Birk; Jensen, Thomas Dyrso; Johannsson, Oskar Th; John, Esther M; Joseph, Vijai; Kang, Eunyoung; Kast, Karin; Kiiski, Johanna I; Kim, Sung-Won; Kim, Zisun; Ko, Kwang-Pil; Konstantopoulou, Irene; Kramer, Gero; Krogh, Lotte; Kruse, Torben A; Kwong, Ava; Larsen, Mirjam; Lasset, Christine; Lautrup, Charlotte; Lázaro, Conxi; Lee, Jihyoun; Lee, Jong Won; Lee, Min Hyuk; Lemke, Johannes; Lesueur, Fabienne; Liljegren, Annelie; Lindblom, Annika; Llovet, Patricia; Lopez-Fernández, Adria; Lopez-Perolio, Irene; Lorca, Victor; Loud, Jennifer T; Ma, Edmond S K; Mai, Phuong L; Manoukian, Siranoush; Mari, Veronique; Martin, Lynn; Matricardi, Laura; Mebirouk, Noura; Medici, Veronica; Meijers-Heijboer, Hanne E J; Meindl, Alfons; Mensenkamp, Arjen R; Miller, Clare; Molina Gomes, Denise; Montagna, Marco; Mooij, Thea M; Moserle, Lidia; Mouret-Fourme, Emmanuelle; Mulligan, Anna Marie; Nathanson, Katherine L; Navratilova, Marie; Nevanlinna, Heli; Niederacher, Dieter; Cilius Nielsen, Finn C; Nikitina-Zake, Liene; Offit, Kenneth; Olah, Edith; Olopade, Olufunmilayo I; Ong, Kai-Ren; Osorio, Ana; Ott, Claus-Eric; Palli, Domenico; Park, Sue K; Parsons, Michael T; Pedersen, Inge Sokilde; Peissel, Bernard; Peixoto, Ana; Pérez-Segura, Pedro; Peterlongo, Paolo; Høgh Petersen, Annabeth; Porteous, Mary E; Pujana, Miguel Angel; Radice, Paolo; Ramser, Juliane; Rantala, Johanna; Rashid, Muhammad U; Rhiem, Kerstin; Rizzolo, Piera; Robson, Mark E; Rookus, Matti A; Rossing, Caroline Maria; Ruddy, Kathryn J; Santos, Catarina; Saule, Claire; Scarpitta, Rosa; Schmutzler, Rita K; Schuster, Hélène; Senter, Leigha; Seynaeve, Caroline M; Shah, Payal D; Sharma, Priyanka; Shin, Vivian Y; Silvestri, Valentina; Simard, Jacques; Singer, Christian F; Skytte, Anne-Bine; Snape, Katie; Solano, Angela R; Soucy, Penny; Southey, Melissa C; Spurdle, Amanda B; Steele, Linda; Steinemann, Doris; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Stradella, Agostina; Sunde, Lone; Sutter, Christian; Tan, Yen Y; Teixeira, Manuel R; Teo, Soo Hwang; Thomassen, Mads; Tibiletti, Maria Grazia; Tischkowitz, Marc; Tognazzo, Silvia; Toland, Amanda E; Tommasi, Stefania; Torres, Diana; Toss, Angela; Trainer, Alison H; Tung, Nadine; van Asperen, Christi J; van der Baan, Frederieke H; van der Kolk, Lizet E; van der Luijt, Rob B; van Hest, Liselotte P; Varesco, Liliana; Varon-Mateeva, Raymonda; Viel, Alessandra; Vierstraete, Jeroen; Villa, Roberta; von Wachenfeldt, Anna; Wagner, Philipp; Wang-Gohrke, Shan; Wappenschmidt, Barbara; Weitzel, Jeffrey N; Wieme, Greet; Yadav, Siddhartha; Yannoukakos, Drakoulis; Yoon, Sook-Yee; Zanzottera, Cristina; Zorn, Kristin K; D'Amico, Anthony V; Freedman, Matthew L; Pomerantz, Mark M; Chenevix-Trench, Georgia; Antoniou, Antonis C; Neuhausen, Susan L; Ottini, Laura; Nielsen, Henriette Roed; Rebbeck, Timothy R.

    I: Cancer Research, Bind 80, Nr. 3, 02.2020, s. 624-638.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet

    Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants : findings from the Prospective Lynch Syndrome Database. / Dominguez-Valentin, Mev; Sampson, Julian R; Seppälä, Toni T; Ten Broeke, Sanne W; Plazzer, John-Paul; Nakken, Sigve; Engel, Christoph; Aretz, Stefan; Jenkins, Mark A; Sunde, Lone; Bernstein, Inge; Capella, Gabriel; Balaguer, Francesc; Thomas, Huw; Evans, D Gareth; Burn, John; Greenblatt, Marc; Hovig, Eivind; de Vos Tot Nederveen Cappel, Wouter H; Sijmons, Rolf H; Bertario, Lucio; Tibiletti, Maria Grazia; Cavestro, Giulia Martina; Lindblom, Annika; Della Valle, Adriana; Lopez-Köstner, Francisco; Gluck, Nathan; Katz, Lior H; Heinimann, Karl; Vaccaro, Carlos A; Büttner, Reinhard; Görgens, Heike; Holinski-Feder, Elke; Morak, Monika; Holzapfel, Stefanie; Hüneburg, Robert; Knebel Doeberitz, Magnus von; Loeffler, Markus; Rahner, Nils; Schackert, Hans K; Steinke-Lange, Verena; Schmiegel, Wolff; Vangala, Deepak; Pylvänäinen, Kirsi; Renkonen-Sinisalo, Laura; Hopper, John L; Win, Aung Ko; Haile, Robert W; Lindor, Noralane M; Gallinger, Steven; Le Marchand, Loïc; Newcomb, Polly A; Figueiredo, Jane C; Thibodeau, Stephen N; Wadt, Karin; Therkildsen, Christina; Okkels, Henrik; Ketabi, Zohreh; Moreira, Leticia; Sánchez, Ariadna; Serra-Burriel, Miquel; Pineda, Marta; Navarro, Matilde; Blanco, Ignacio; Green, Kate; Lalloo, Fiona; Crosbie, Emma J; Hill, James; Denton, Oliver G; Frayling, Ian M; Rødland, Einar Andreas; Vasen, Hans; Mints, Miriam; Neffa, Florencia; Esperon, Patricia; Alvarez, Karin; Kariv, Revital; Rosner, Guy; Pinero, Tamara Alejandra; Gonzalez, María Laura; Kalfayan, Pablo; Tjandra, Douglas; Winship, Ingrid M; Macrae, Finlay; Möslein, Gabriela; Mecklin, Jukka-Pekka; Nielsen, Maartje; Møller, Pål.

    I: Genetics in Medicine, Bind 22, Nr. 1, 01.2020, s. 15-25.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. E-pub ahead of print

    Recent advances in Lynch syndrome. / Moller, Pal; Sampson, Julian; Dominguez-Valentin, Mev; Burn, John; Sunde, Lone; Moeslein, Gabriela; Mecklin, Jukka-Pekka; Seppala, Toni.

    I: Familial Cancer, 2020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatForskningpeer review

  11. 2019
  12. Udgivet

    An alternative approach to establishing unbiased colorectal cancer risk estimation in Lynch syndrome. / Suerink, Manon; Rodríguez-Girondo, Mar; van der Klift, Heleen M; Colas, Chrystelle; Brugieres, Laurence; Lavoine, Noémie; Jongmans, Marjolijn; Munar, Gabriel Capellá; Evans, D Gareth; Farrell, Michael P; Genuardi, Maurizio; Goldberg, Yael; Gomez-Garcia, Encarna; Heinimann, Karl; Hoell, Jessica I; Aretz, Stefan; Jasperson, Kory W; Kedar, Inbal; Modi, Mitul B; Nikolaev, Sergey; van Os, Theo A M; Ripperger, Tim; Rueda, Daniel; Senter, Leigha; Sjursen, Wenche; Sunde, Lone; Therkildsen, Christina; Tibiletti, Maria G; Trainer, Alison H; Vos, Yvonne J; Wagner, Anja; Winship, Ingrid; Wimmer, Katharina; Zimmermann, Stefanie Y; Vasen, Hans F; van Asperen, Christi J; Houwing-Duistermaat, Jeanine J; Ten Broeke, Sanne W; Nielsen, Maartje.

    I: Genetics in Medicine, Bind 21, Nr. 12, 12.2019, s. 2706-2712.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. Udgivet

    Udredning, opfølgning og behandling af tuberøs sklerose-kompleks. / Reinhard, Mark; Sunde, Lone; Madsen, Mia Gebauer; Andersen, Brian Nauheimer; Bendstrup, Elisabeth; Sommerlund, Mette; Gjørup, Hans; Larsen, Dorte Ancher; Møller, Hans Ulrik; Nielsen, Dorte Guldbrand; Mortensen, Ulrik Markus; Handrup, Mette Møller; Aagaard, Niels Kristian Muff; Cortnum, Søren; Khatir, Dinah Sherzad; Bayat, Michael; Andersen, Gratien; Stausbøl-Grøn, Brian; Christensen, Jakob.

    I: Ugeskrift for laeger, Bind 181, Nr. 45, V05190293, 11.2019.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet

    Population frequencies of pathogenic alleles of BRCA1 and BRCA2 : analysis of 173 Danish breast cancer pedigrees using the BOADICEA model. / Terkelsen, Thorkild; Christensen, Lise-Lotte; Fenton, Deirdre Cronin; Jensen, Uffe Birk; Sunde, Lone; Thomassen, Mads; Skytte, Anne-Bine.

    I: Familial Cancer, Bind 18, Nr. 4, 10.10.2019, s. 381-388.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Gentagne diploid biparental molae. / Butt, Sedrah Arif; Kelstrup, Louise; Lidang, Marianne; Bertelsen, Mette; Ejrnæs, Karen; Sunde, Lone; Perin, Trine Lunde.

    I: Ugeskift for Læger, Bind 181, V02190144, 08.2019.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    The pivotal roles of the NOD-like receptors with a PYD domain, NLRPs, in oocytes and early embryo development. / Amoushahi, Mahboobeh; Sunde, Lone; Lykke-Hartmann, Karin.

    I: Biology of Reproduction, Bind 101, Nr. 2, 08.2019, s. 284-296.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisReviewForskningpeer review

  17. Udgivet

    Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; a prospective Lynch syndrome database report. / Seppala, Toni T.; Ahadova, Aysel; Dominguez-Valentin, Mev; Macrae, Finlay; Evans, D. Gareth; Therkildsen, Christina; Sampson, Julian; Scott, Rodney; Burn, John; Moeslein, Gabriela; Bernstein, Inge; Holinski-Feder, Elke; Pylvanainen, Kirsi; Renkonen-Sinisalo, Laura; Lepisto, Anna; Lautrup, Charlotte Kvist; Lindblom, Annika; Plazzer, John-Paul; Winship, Ingrid; Tjandra, Douglas; Katz, Lior H.; Aretz, Stefan; Hueneburg, Robert; Holzapfel, Stefanie; Heinimann, Karl; Della Valle, Adriana; Neffa, Florencia; Gluck, Nathan; Cappel, Wouter H. de Vos Tot Nederveen; Vasen, Hans; Morak, Monika; Steinke-Lange, Verena; Engel, Christoph; Rahner, Nils; Schmiegel, Wolff; Vangala, Deepak; Thomas, Huw; Green, Kate; Lalloo, Fiona; Crosbie, Emma J.; Hill, James; Capella, Gabriel; Pineda, Marta; Navarro, Matilde; Blanco, Ignacio; ten Broeke, Sanne; Nielsen, Maartje; Ljungmann, Ken; Nakken, Sigve; Lindor, Noralane; Frayling, Ian M; Hovig, Eivind; Sunde, Lone; Kloor, Matthias; Mecklin, Jukka-Pekka; Kalager, Mette; Møller, Pål.

    I: Hereditary cancer in clinical practice, Bind 17, 8, 28.02.2019.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. Udgivet

    Survival by colon cancer stage and screening interval in Lynch syndrome : A prospective Lynch syndrome database report. / Dominguez-Valentin, Mev; Seppälä, Toni T.; Sampson, Julian R.; MacRae, Finlay; Winship, Ingrid; Evans, D. Gareth; Scott, Rodney J.; Burn, John; Möslein, Gabriela; Bernstein, Inge; Pylvänäinen, Kirsi; Renkonen-Sinisalo, Laura; Lepistö, Anna; Lindblom, Annika; Plazzer, John Paul; Tjandra, Douglas; Thomas, Huw; Green, Kate; Lalloo, Fiona; Crosbie, Emma J.; Hill, James; Capella, Gabriel; Pineda, Marta; Navarro, Matilde; Vidal, Joan Brunet; Rønlund, Karina; Nielsen, Randi Thyregaard; Yilmaz, Mette; Elvang, Louise Laurberg; Katz, Lior; Nielsen, Maartje; Ten Broeke, Sanne W.; Nakken, Sigve; Hovig, Eivind; Sunde, Lone; Kloor, Matthias; Knebel Doeberitz, Magnus V.; Ahadova, Aysel; Lindor, Noralane; Steinke-Lange, Verena; Holinski-Feder, Elke; Mecklin, Jukka Pekka; Møller, Pål.

    I: Hereditary cancer in clinical practice, Bind 17, Nr. 1, 28, 2019.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. 2018
  20. Udgivet

    Prognosis for pregnancies with trisomy 16 confined to the placenta : a Danish cohort study. / Grau Madsen, Sandra; Uldbjerg, Niels; Sunde, Lone; Becher, Naja; Danish Fetal Medicine Study Group.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 38, Nr. 13, 12.2018, s. 1103-1110.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Hydatidiform mole : validity of the registration in the Danish National Patient Registry, the Danish Cancer Registry, and the Danish Pathology Registry 1999-2009. / Lund, Helle; Vyberg, Mogens; Eriksen, Helle Hojmark; Grove, Anni; Jensen, Annette Ostergaard; Sunde, Lone.

    I: Clinical epidemiology, Bind 10, 18.09.2018, s. 1223-1231.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Cancer risk and survival in path_MMR carriers by gene and gender up to 75 years of age : a report from the Prospective Lynch Syndrome Database. / Møller, Pål; Seppälä, Toni T; Bernstein, Inge; Holinski-Feder, Elke; Sala, Paulo; Gareth Evans, D; Lindblom, Annika; Macrae, Finlay; Blanco, Ignacio; Sijmons, Rolf H; Jeffries, Jacqueline; Vasen, Hans F A; Burn, John; Nakken, Sigve; Hovig, Eivind; Rødland, Einar Andreas; Tharmaratnam, Kukatharmini; de Vos Tot Nederveen Cappel, Wouter H; Hill, James; Wijnen, Juul T; Jenkins, Mark A; Green, Kate; Lalloo, Fiona; Sunde, Lone; Mints, Miriam; Bertario, Lucio; Pineda, Marta; Navarro, Matilde; Morak, Monika; Renkonen-Sinisalo, Laura; Valentin, Mev Dominguez; Frayling, Ian M; Plazzer, John-Paul; Pylvanainen, Kirsi; Genuardi, Maurizio; Mecklin, Jukka-Pekka; Moeslein, Gabriela; Sampson, Julian R; Capella, Gabriel; Mallorca Group.

    I: Gut, Bind 67, Nr. 7, 07.2018, s. 1306-1316.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet

    Choroid plexus hyperplasia and chromosome 9p gains. / Boxill, Martin; Becher, Naja; Sunde, Lone; Thelle, Thomas.

    I: American Journal of Medical Genetics, Part A, Bind 176A, Nr. 6, 01.06.2018, s. 1416-1422.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  24. Udgivet

    Targeted Gene Sequencing and Whole-Exome Sequencing in Autopsied Fetuses with Prenatally Diagnosed Kidney Anomalies. / Rasmussen, M; Sunde, L; Nielsen, M L; Ramsing, M; Petersen, A; Hjortshøj, T D; Olsen, T E; Tabor, A; Hertz, J M; Johnsen, I; Sperling, L; Petersen, O B; Jensen, U B; Møller, F G; Petersen, M B; Lildballe, D L.

    I: Clinical Genetics, Bind 93, Nr. 4, 2018, s. 860–869.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. 2017
  26. Udgivet

    Infants with prenatally diagnosed kidney anomalies have an increased risk of urinary tract infections. / Rasmussen, Maria; Sunde, Lone; Andersen, René F; Petersen, Olav B; Olsen, Morten S; Danish Fetal Medicine Research Group.

    I: Acta paediatrica (Oslo, Norway : 1992), Bind 106, Nr. 11, 11.2017, s. 1875-1881.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. Udgivet

    Colorectal cancer incidence in path_MLH1 carriers subjected to different follow-up protocols : a Prospective Lynch Syndrome Database report. / Seppala, Toni; Pylvanainen, Kirsi; Evans, Dafydd Gareth; Jarvinen, Heikki; Renkonen-Sinisalo, Laura; Bernstein, Inge; Holinski-Feder, Elke; Sala, Paola; Lindblom, Annika; Macrae, Finlay; Blanco, Ignacio; Sijmons, Rolf; Jeffries, Jacqueline; Vasen, Hans; Burn, John; Nakken, Sigve; Hovig, Eivind; Rodland, Einar Andreas; Tharmaratnam, Kukatharmini; Cappel, Wouter H. de Vos tot Nederveen; Hill, James; Wijnen, Juul; Jenkins, Mark; Genuardi, Maurizio; Green, Kate; Lalloo, Fiona; Sunde, Lone; Mints, Miriam; Bertario, Lucio; Pineda, Marta; Navarro, Matilde; Morak, Monika; Frayling, Ian M.; Plazzer, John-Paul; Sampson, Julian R.; Capella, Gabriel; Moslein, Gabriela; Mecklin, Jukka-Pekka; Moller, Pal; Collaboration Mallorca Grp.

    I: Hereditary cancer in clinical practice, Bind 15, 18, 10.10.2017.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    A Gene Implicated in Activation of Retinoic Acid Receptor Targets Is a Novel Renal Agenesis Gene in Humans. / Brophy, Patrick D.; Rasmussen, Maria; Parida, Mrutyunjaya; Bonde, Greg; Darbro, Benjamin W.; Hong, Xiaojing; Clarke, Jason C.; Peterson, Kevin A.; Denegre, James; Schneider, Michael; Sussman, Caroline R.; Sunde, Lone; Lildballe, Dorte L.; Hertz, Jens Michael; Cornell, Robert A.; Murray, Stephen A.; Manak, J. Robert.

    I: Genetics, Bind 207, Nr. 1, 09.2017, s. 215-228.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Prediction of Breast and Prostate Cancer Risks in Male BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers Using Polygenic Risk Scores. / Lecarpentier, Julie; Silvestri, Valentina; Kuchenbaecker, Karoline B.; Barrowdale, Daniel; Dennis, Joe; McGuffog, Lesley; Soucy, Penny; Leslie, Goska; Rizzolo, Piera; Navazio, Anna Sara; Valentini, Virginia; Zelli, Veronica; Lee, Andrew; Al Olama, Ali Amin; Tyrer, Jonathan P.; Southey, Melissa; John, Esther M.; Conner, Thomas A.; Goldgar, David E.; Buys, Saundra S.; Janavicius, Ramunas; Steele, Linda; Ding, Yuan Chun; Neuhausen, Susan L.; Hansen, Thomas V. O.; Osorio, Ana; Weitzel, Jeffrey N.; Toss, Angela; Medici, Veronica; Cortesi, Laura; Zanna, Ines; Palli, Domenico; Radice, Paolo; Manoukian, Siranoush; Peissel, Bernard; Azzollini, Jacopo; Viel, Alessandra; Cini, Giulia; Damante, Giuseppe; Tommasi, Stefania; Peterlongo, Paolo; Fostira, Florentia; Hamann, Ute; Evans, D. Gareth; Henderson, Alex; Brewer, Carole; Eccles, Diana; Skytte, Anne-Bine; Sunde, Lone; Jensen, Uffe Birk; EMBRACE; GEMO Study Collaborators.

    I: Journal of Clinical Oncology, Bind 35, Nr. 20, 10.07.2017, s. 2240-+.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Dormancy and activation of human oocytes from primordial and primary follicles: molecular clues to oocyte regulation. / Ernst, Emil Hagen; Grøndahl, Marie Louise; Grund, Simon; Hardy, Kate; Heuck, Anders; Sunde, Lone; Franks, Stephen; Andersen, Claus Yding; Villesen, Palle; Lykke-Hartmann, Karin.

    I: Human Reproduction, Bind 32, Nr. 8, 2017, s. 1684-1700.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. 2016
  32. Udgivet

    17q12 deletion and duplication syndrome in Denmark-A clinical cohort of 38 patients and review of the literature. / Rasmussen, Maria; Vestergaard, Else Marie; Graakjaer, Jesper; Petkov, Yanko; Bache, Iben; Fagerberg, Christina; Kibaek, Maria; Svaneby, Dea; Petersen, Olav Bjørn; Brasch-Andersen, Charlotte; Sunde, Lone.

    I: American Journal of Medical Genetics. Part A, Bind 170, Nr. 11, 11.2016, s. 2934-2942.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    Cell-free DNA in pregnancy with choriocarcinoma and coexistent live fetus: A case report. / Kristiansen, Mona Kjaerboel; Niemann, Isa; Lindegaard, Jacob Christian; Christiansen, Mette; Jørgensen, Mette Warming; Vogel, Ida; Lildballe, Dorte Launholt; Sunde, Lone.

    I: Medicine (Baltimore), Bind 95, Nr. 37, 09.2016, s. e4721.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    Kidney anomalies diagnosed by prenatal ultrasound screening and associated non-urinary malformations: a nationwide prevalence study. / Rasmussen, Maria; Olsen, Morten Smaerup; Sunde, Lone; Sperling, Lene Søndergård; Petersen, Olav Bjørn; Danish Fetal Medicine Research Group.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 36, Nr. 9, 09.2016, s. 847-53.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  35. Udgivet

    Incidence of and survival after subsequent cancers in carriers of pathogenic MMR variants with previous cancer: a report from the prospective Lynch syndrome database. / Møller, Pål; Seppälä, Toni; Bernstein, Inge; Holinski-Feder, Elke; Sala, Paola; Evans, D Gareth; Lindblom, Annika; Macrae, Finlay; Blanco, Ignacio; Sijmons, Rolf; Jeffries, Jacqueline; Vasen, Hans; Burn, John; Nakken, Sigve; Hovig, Eivind; Rødland, Einar Andreas; Tharmaratnam, Kukatharmini; de Vos Tot Nederveen Cappel, Wouter H; Hill, James; Wijnen, Juul; Jenkins, Mark; Green, Kate; Lalloo, Fiona; Sunde, Lone; Mints, Miriam; Bertario, Lucio; Pineda, Marta; Navarro, Matilde; Morak, Monika; Renkonen-Sinisalo, Laura; Frayling, Ian M; Plazzer, John-Paul; Pylvanainen, Kirsi; Genuardi, Maurizio; Mecklin, Jukka-Pekka; Möslein, Gabriela; Sampson, Julian R; Capella, Gabriel; Mallorca Group (http://mallorca-group.org).

    I: Gut, 03.06.2016.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Disease pattern in Danish patients with Peutz-Jeghers syndrome. / Jelsig, A M; Qvist, N; Sunde, L; Brusgaard, K; Hansen, Tvo; Wikman, F P; Nielsen, C B; Nielsen, I K; Gerdes, A M; Bojesen, A; Ousager, L B.

    I: International Journal of Colorectal Disease, Bind 31, Nr. 5, 05.2016, s. 997-1004.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  37. Udgivet

    Fetal Kidney Anomalies: Next Generation Sequencing. / Rasmussen, Maria; Sunde, Lone; Nielsen, Marlene Louise; Ramsing, Mette; Petersen, Astrid; Hjortshøj, Tina Duelund; Olsen, Tina Elisabeth; Tabor, Ann; Hertz, Jens Michael; Johnsen, Iben; Sperling, Lene Søndergaard; Petersen, Olav Bjørn; Jensen, Uffe Birk; Petersen, Michael Bjørn; Lildballe, Dorte Launholt.

    2016. Abstract fra European Society of Human Genetics Conference 2016, Barcelona, Spanien.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  38. Udgivet

    Multilocus Inherited Neoplasia Alleles Syndrome : A Case Series and Review. / Whitworth, James; Skytte, Anne-Bine; Sunde, Lone; Lim, Derek H; Arends, Mark J; Happerfield, Lisa; Frayling, Ian M; van Minkelen, Rick; Woodward, Emma R; Tischkowitz, Marc D; Maher, Eamonn R.

    I: JAMA oncology, Bind 2, Nr. 3, 03.2016, s. 373-379.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisReviewForskningpeer review

  39. Udgivet

    Positive predictive value and completeness of prenatally assigned International Classification of Disease-10 kidney anomaly diagnoses in the Danish National Patient Registry. / Rasmussen, Maria; Olsen, Morten Smærup; Sunde, Lone; Pedersen, Lars; Petersen, Olav Bjørn.

    I: Clinical epidemiology, Bind 8, 18.01.2016, s. 9-14.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Udgivet

    A 30-year experience in using oral methotrexate as initial treatment for gestational trophoblastic neoplasia regardless of risk group. / Faaborg, Louise; Niemann, Isa; Ostenfeld, Eva Bjerre; Hansen, Estrid S; Sunde, Lone; Lindegaard, Jacob C.

    I: Acta Oncologica, Bind 55, Nr. 2, 2016, s. 234-239.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. Udgivet

    BRCA-associated pancreatico-biliary neoplasms : Four cases illustrating the emerging clinical impact of genotyping. / Sharma, Maja Bendtsen; Carus, Andreas; Sunde, Lone; Hamilton-Dutoit, Stephen; Ladekarl, Morten.

    I: Acta oncologica (Stockholm, Sweden), 2016, s. 1-5.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. Udgivet

    Fetal Kidney Anomalies: Next Generation Sequencing. / Rasmussen, Maria; Sunde, Lone; Nielsen, Marlene Louise; Ramsing, Mette; Petersen, Astrid; Hjortshøj, Tina Duelund; Olsen, Tina Elisabeth; Tabor, Ann; Hertz, Jens MIchael; Johnsen, Iben; Sperling, Lene; Petersen, Olav Bjørn; Jensen, Uffe Birk; Petersen, Michael Bjørn; Lidballe, Dorte L.

    2016.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningpeer review

  43. 2015
  44. Udgivet

    Cancer incidence and survival in Lynch syndrome patients receiving colonoscopic and gynaecological surveillance : first report from the prospective Lynch syndrome database. / Møller, Pål; Seppälä, Toni; Bernstein, Inge; Holinski-Feder, Elke; Sala, Paola; Evans, D Gareth; Lindblom, Annika; Macrae, Finlay; Blanco, Ignacio; Sijmons, Rolf; Jeffries, Jacqueline; Vasen, Hans; Burn, John; Nakken, Sigve; Hovig, Eivind; Rødland, Einar Andreas; Tharmaratnam, Kukatharmini; de Vos Tot Nederveen Cappel, Wouter H; Hill, James; Wijnen, Juul; Green, Kate; Lalloo, Fiona; Sunde, Lone; Mints, Miriam; Bertario, Lucio; Pineda, Marta; Navarro, Matilde; Morak, Monika; Renkonen-Sinisalo, Laura; Frayling, Ian M; Plazzer, John-Paul; Pylvanainen, Kirsi; Sampson, Julian R; Capella, Gabriel; Mecklin, Jukka-Pekka; Möslein, Gabriela; Mallorca Group (http://mallorca-group.eu).

    I: Gut, 09.12.2015.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  45. Udgivet

    Gestational trophoblastic diseases - clinical guidelines for diagnosis, treatment, follow-up, and counselling. / Niemann, Isa; Vejerslev, Lars O; Frøding, Ligita; Blaakær, Jan; Maroun, Lisa Leth; Hansen, Estrid Stæhr; Grove, Anni; Lund, Helle; Havsteen, Hanne; Sunde, Lone.

    I: Danish Medical Journal, Bind 62, Nr. 11, C5082, 11.2015.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelFormidling

  46. Udgivet

    Paternal Hemizygosity in 11p15 in Mole-like Conceptuses : Two Case Reports. / Sunde, Lone; Lund, Helle; J Sebire, Neil; Grove, Anni; Fisher, Rosemary A; Niemann, Isa; Kjeldsen, Eigil; Andreasen, Lotte; Hansen, Estrid Staehr; Bojesen, Anders; Bolund, Lars; Nyegaard, Mette.

    I: Medicine (Baltimore), Bind 94, Nr. 44, 11.2015, s. e1776.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  47. Udgivet

    A recurrent germline BAP1 mutation and extension of the BAP1 tumor predisposition spectrum to include basal cell carcinoma. / Wadt, K A W; Aoude, L G; Johansson, P; Solinas, A; Pritchard, A; Crainic, O; Andersen, M T; Kiilgaard, J F; Heegaard, S; Sunde, L; Federspiel, B; Madore, J; Thompson, J F; McCarthy, S W; Goodwin, A; Tsao, H; Jönsson, G; Busam, K; Gupta, R; Trent, J M; Gerdes, A-M; Brown, K M; Scolyer, R A; Hayward, N K.

    I: Clinical Genetics, Bind 88, Nr. 3, 09.2015, s. 267-72.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. Udgivet

    Familial colorectal cancer risk may be lower than previously thought : A Danish cohort study. / Lautrup, Charlotte K; Mikkelsen, Ellen M; Lash, Timothy L; Katballe, Niels; Sunde, Lone.

    I: Cancer epidemiology, Bind 39, Nr. 5, 26.07.2015, s. 714-19.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  49. Udgivet

    Imprinted Genes on Chromosome 6 Are Unlikely to Cause Hydatidiform Mole. A Report of Two Cases. / Scholz, Nanna Brink; Lund, Helle; Bolund, Lars; Sunde, Lone.

    I: Journal of Reproductive Medicine, Bind 60, Nr. 5-6, 02.07.2015, s. 261-4.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Udgivet

    Survival in familial colorectal cancer : a Danish cohort study. / Lautrup, Charlotte Kvist; Mikkelsen, Ellen M; Lash, Timothy L; Katballe, Niels; Sunde, Lone.

    I: Familial Cancer, Bind 14, Nr. 4, 12.05.2015, s. 553-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. Udgivet

    Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer. / Rebbeck, Timothy R; Mitra, Nandita; Wan, Fei; Sinilnikova, Olga M; Healey, Sue; McGuffog, Lesley; Mazoyer, Sylvie; Chenevix-Trench, Georgia; Easton, Douglas F; Antoniou, Antonis C; Nathanson, Katherine L; Laitman, Yael; Kushnir, Anya; Paluch-Shimon, Shani; Berger, Raanan; Zidan, Jamal; Friedman, Eitan; Ehrencrona, Hans; Stenmark-Askmalm, Marie; Einbeigi, Zakaria; Loman, Niklas; Harbst, Katja; Rantala, Johanna; Melin, Beatrice; Huo, Dezheng; Olopade, Olufunmilayo I; Seldon, Joyce; Ganz, Patricia A; Nussbaum, Robert L; Chan, Salina B; Odunsi, Kunle; Gayther, Simon A; Domchek, Susan M; Arun, Banu K; Lu, Karen H; Mitchell, Gillian; Karlan, Beth Y; Walsh, Christine; Lester, Jenny; Godwin, Andrew K; Pathak, Harsh; Ross, Eric; Daly, Mary B; Whittemore, Alice S; John, Esther M; Miron, Alexander; Pedersen, Inge Sokilde; Skytte, Anne-Bine; Sunde, Lone; Jensen, Uffe Birk; CIMBA Consortium.

    I: JAMA: The Journal of the American Medical Association, Bind 313, Nr. 13, 07.04.2015, s. 1347-61.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. Udgivet

    Molecular characterization of melanoma cases in Denmark suspected of genetic predisposition. / Wadt, Karin A W; Aoude, Lauren G; Krogh, Lotte; Sunde, Lone; Bojesen, Anders; Grønskov, Karen; Wartacz, Nine; Ek, Jakob; Tolstrup-Andersen, Morten; Klarskov-Andersen, Mette; Borg, Åke; Heegaard, Steffen; Kiilgaard, Jens F; Hansen, Thomas V O; Klein, Kerenaftali; Jönsson, Göran; Drzewiecki, Krzysztof T; Dunø, Morten; Hayward, Nicholas K; Gerdes, Anne-Marie.

    I: PLOS ONE, Bind 10, Nr. 3, 24.03.2015, s. e0122662.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  53. Udgivet

    The parental origin correlates with the karyotype of human embryos developing from tripronuclear zygotes. / Joergensen, Mette Warming; Labouriau, Rodrigo; Hindkjaer, Johnny; Stougaard, Magnus; Kolevraa, Steen; Bolund, Lars; Agerholm, Inge Errebo; Sunde, Lone.

    I: Clinical and Experimental Reproductive Medicine, Bind 42, Nr. 1, 03.2015, s. 14-21.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  54. Udgivet

    Identification of six new susceptibility loci for invasive epithelial ovarian cancer. / EMBRACE; Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1 and BRCA2 (CIMBA) (Lone Sunde, Anne-Bine Semma Skytte, members of-); Skytte, Anne-Bine Semma (Medlem af forfattersamarbejde).

    I: Nature Genetics, Bind 47, 12.01.2015, s. 164-171.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  55. Udgivet

    Assessing Associations between the AURKA-HMMR-TPX2-TUBG1 Functional Module and Breast Cancer Risk in BRCA1/2 Mutation Carriers. / Blanco, Ignacio; Kuchenbaecker, Karoline; Cuadras, Daniel; Wang, Xianshu; Barrowdale, Daniel; de Garibay, Gorka Ruiz; Librado, Pablo; Sánchez-Gracia, Alejandro; Rozas, Julio; Bonifaci, Núria; McGuffog, Lesley; Pankratz, Vernon S; Islam, Abul; Mateo, Francesca; Berenguer, Antoni; Petit, Anna; Català, Isabel; Brunet, Joan; Feliubadaló, Lidia; Tornero, Eva; Benítez, Javier; Osorio, Ana; Cajal, Teresa Ramón Y; Nevanlinna, Heli; Aittomäki, Kristiina; Arun, Banu K; Toland, Amanda E; Karlan, Beth Y; Walsh, Christine; Lester, Jenny; Greene, Mark H; Mai, Phuong L; Nussbaum, Robert L; Andrulis, Irene L; Domchek, Susan M; Nathanson, Katherine L; Rebbeck, Timothy R; Barkardottir, Rosa B; Jakubowska, Anna; Lubinski, Jan; Durda, Katarzyna; Jaworska-Bieniek, Katarzyna; Claes, Kathleen; Van Maerken, Tom; Díez, Orland; Hansen, Thomas V; Bojesen, Anders; Pedersen, Inge Sokilde; Sunde, Lone; Jensen, Uffe Birk; Teixeira.

    I: PLOS ONE, Bind 10, Nr. 4, 2015, s. e0120020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  56. Udgivet

    Triploidy-Observations in 154 Diandric Cases. / Scholz, Nanna Brink; Bolund, Lars; Nyegaard, Mette; Faaborg, Louise; Jørgensen, Mette Warming; Lund, Helle; Niemann, Isa; Sunde, Lone.

    I: PLOS ONE, Bind 10, Nr. 11, 2015, s. e0142545.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  57. 2014
  58. Udgivet

    Hoved-/halspragangliomer. / Nielsen, Signe Bergliot; Sunde, Lone; Bundgaard, Troels.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 176, Nr. 52, 22.12.2014.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  59. Udgivet

    A novel FBN1 variant in a large Marfan family with high penetrance of aortic dissection or rupture. / Rasmussen, Maria; Pedersen, Steen Fjord; Sunde, Lone; Andersen, Niels Holmmark; Ostergaard, John R; Lildballe, Dorte L.

    I: Danish Medical Journal, Bind 61, Nr. 11, A4949, 11.2014.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  60. Udgivet

    Segmental overgrowth syndrome due to an activating PIK3CA mutation identified in affected muscle tissue by exome sequencing. / Rasmussen, Maria; Sunde, Lone; Weigert, Karen Petra; Bogaard, Pauline Wilhemina; Lildballe, Dorte Launholt.

    I: American Journal of Medical Genetics. Part A, Bind 164A, 05.2014, s. 1318–1321.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  61. Udgivet

    DNA glycosylases involved in base excision repair may be associated with cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. / Osorio, Ana; Milne, Roger L; Kuchenbaecker, Karoline; Vaclová, Tereza; Pita, Guillermo; Alonso, Rosario; Peterlongo, Paolo; Blanco, Ignacio; de la Hoya, Miguel; Duran, Mercedes; Díez, Orland; Ramón Y Cajal, Teresa; Konstantopoulou, Irene; Martínez-Bouzas, Cristina; Andrés Conejero, Raquel; Soucy, Penny; McGuffog, Lesley; Barrowdale, Daniel; Lee, Andrew; Swe-Brca; Arver, Brita; Rantala, Johanna; Loman, Niklas; Ehrencrona, Hans; Olopade, Olufunmilayo I; Beattie, Mary S; Domchek, Susan M; Nathanson, Katherine; Rebbeck, Timothy R; Arun, Banu K; Karlan, Beth Y; Walsh, Christine; Lester, Jenny; John, Esther M; Whittemore, Alice S; Daly, Mary B; Southey, Melissa; Hopper, John; Terry, Mary B; Buys, Saundra S; Janavicius, Ramunas; Dorfling, Cecilia M; van Rensburg, Elizabeth J; Steele, Linda; Neuhausen, Susan L; Ding, Yuan Chun; Hansen, Thomas V O; Jønson, Lars; Ejlertsen, Bent; Gerdes, Anne-Marie; Infante, Mar; Herráez, Belén; Moreno, Leticia Thais; Weitzel, Jeffrey N; Herzog, Josef; Weeman, Kisa; Manoukian, Siranoush; Peissel, Bernard; Zaffaroni, Daniela; Scuvera, Giulietta; Bonanni, Bernardo; Mariette, Frederique; Volorio, Sara; Viel, Alessandra; Varesco, Liliana; Papi, Laura; Ottini, Laura; Tibiletti, Maria Grazia; Radice, Paolo; Yannoukakos, Drakoulis; Garber, Judy; Ellis, Steve; Frost, Debra; Platte, Radka; Fineberg, Elena; Evans, Gareth; Lalloo, Fiona; Izatt, Louise; Eeles, Ros; Adlard, Julian; Davidson, Rosemarie; Cole, Trevor; Eccles, Diana; Cook, Jackie; Hodgson, Shirley; Brewer, Carole; Tischkowitz, Marc; Douglas, Fiona; Porteous, Mary; Side, Lucy; Walker, Lisa; Morrison, Patrick; Donaldson, Alan; Kennedy, John; Foo, Claire; Godwin, Andrew K; Schmutzler, Rita Katharina; Wappenschmidt, Barbara; Rhiem, Kerstin; Engel, Christoph; Meindl, Alfons; Ditsch, Nina; Arnold, Norbert; Plendl, Hans Jörg; Niederacher, Dieter; Sutter, Christian; Wang-Gohrke, Shan; Steinemann, Doris; Preisler-Adams, Sabine; Kast, Karin; Varon-Mateeva, Raymonda; Gehrig, Andrea; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Sinilnikova, Olga M; Mazoyer, Sylvie; Damiola, Francesca; Poppe, Bruce; Claes, Kathleen; Piedmonte, Marion; Tucker, Kathy; Backes, Floor; Rodríguez, Gustavo; Brewster, Wendy; Wakeley, Katie; Rutherford, Thomas; Caldés, Trinidad; Nevanlinna, Heli; Aittomäki, Kristiina; Rookus, Matti A; van Os, Theo A M; van der Kolk, Lizet; de Lange, J L; Meijers-Heijboer, Hanne E J; van der Hout, A H; van Asperen, Christi J; Gómez Garcia, Encarna B; Hoogerbrugge, Nicoline; Collée, J Margriet; van Deurzen, Carolien H M; van der Luijt, Rob B; Devilee, Peter; Hebon; Olah, Edith; Lázaro, Conxi; Teulé, Alex; Menéndez, Mireia; Jakubowska, Anna; Cybulski, Cezary; Gronwald, Jacek; Lubinski, Jan; Durda, Katarzyna; Jaworska-Bieniek, Katarzyna; Johannsson, Oskar Th; Maugard, Christine; Montagna, Marco; Tognazzo, Silvia; Teixeira, Manuel R; Healey, Sue; Investigators, Kconfab; Olswold, Curtis; Guidugli, Lucia; Lindor, Noralane; Slager, Susan; Szabo, Csilla I; Vijai, Joseph; Robson, Mark; Kauff, Noah; Zhang, Liying; Rau-Murthy, Rohini; Fink-Retter, Anneliese; Singer, Christian F; Rappaport, Christine; Geschwantler Kaulich, Daphne; Pfeiler, Georg; Tea, Muy-Kheng; Berger, Andreas; Phelan, Catherine M; Greene, Mark H; Mai, Phuong L; Lejbkowicz, Flavio; Andrulis, Irene; Mulligan, Anna Marie; Glendon, Gord; Toland, Amanda Ewart; Bojesen, Anders; Pedersen, Inge Sokilde; Sunde, Lone; Thomassen, Mads; Kruse, Torben A; Jensen, Uffe Birk; Friedman, Eitan; Laitman, Yael; Shimon, Shani Paluch; Simard, Jacques; Easton, Douglas F; Offit, Kenneth; Couch, Fergus J; Chenevix-Trench, Georgia; Antoniou, Antonis C; Benitez, Javier.

    I: PLoS genetics, Bind 10, Nr. 4, 04.2014, s. e1004256.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  62. Udgivet

    Triploid pregnancies, genetic and clinical features of 158 cases. / Joergensen, Mette W; Niemann, Isa; Rasmussen, Anders A; Hindkjaer, Johnny; Agerholm, Inge; Bolund, Lars; Sunde, Lone.

    I: American Journal of Obstetrics and Gynecology, 18.03.2014.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  63. Udgivet

    Molekylærgenetisk screening for polycystisk nyresygdom kan være et vigtigt diagnostisk redskab. / Rasmussen, Maria; Ørskov, Bjarne; Skytte, Anne-Bine; Sunde, Lone.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 176, Nr. V08130496, 27.01.2014, s. 2-3.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  64. Udgivet

    Molekylærgenetisk screening for polycystisk nyresygdom kan være et vigtigt diagnostisk redskab. / Rasmussen, Maria; Ørskov, Bjarne; Skytte, Anne-Bine; Sunde, Lone.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 176, Nr. 5A, 27.01.2014, s. V08130496.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  65. Udgivet

    Altered cleavage patterns in human tripronuclear embryos and their association to fertilization method : A time-lapse study. / Joergensen, Mette Warming; Agerholm, Inge; Hindkjaer, Johnny; Bolund, Lars; Sunde, Lone; Ingerslev, Hans Jakob; Kirkegaard, Kirstine.

    I: Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 24.01.2014.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  66. 2013
  67. Udgivet

    A description of a fetal syndrome associated with HNF1B mutation and a wide intrafamilial disease variability. / Rasmussen, Maria; Ramsing, Mette; Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida; Sunde, Lone.

    I: American Journal of Medical Genetics. Part A, Bind 161A, Nr. 12, 12.2013, s. 3191-5.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  68. Udgivet

    Von Hippel-Lindau disease (vHL). National clinical guideline for diagnosis and surveillance in Denmark. 3rd edition. / Binderup, Marie Louise Mølgaard; Bisgaard, Søs Marie Luise; Harbud, Vibeke; Møller, Hans Ulrik; Gimsing, Steen; Friis-Hansen, Lennart Jan; Hansen, Thomas van Overeem; Bagi, Per; Knigge, Ulrich; Kosteljanetz, Michael; Bøgeskov, Lars; Thomsen, Carsten; Gerdes, Anne-Marie Axø; Ousager, Lillian Bomme; Sunde, Lone.

    I: Danish Medical Journal, Bind 60, Nr. 12, 12.2013, s. B4763.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskning

  69. Udgivet

    NLRP7 or KHDC3L genes and the etiology of molar pregnancies and recurrent miscarriage. / Andreasen, L; Christiansen, O B; Niemann, I; Bolund, L; Sunde, Lone.

    I: Molecular Human Reproduction, Bind 19, Nr. 11, 11.2013, s. 773-81.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  70. Udgivet

    Methylation specific Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification : utility for prenatal diagnosis of parental origin in human triploidy. / Joergensen, M W; Rasmussen, A A; Niemann, I; Hindkjaer, J; Agerholm, I; Bolund, Lars; Kolvraa, S; Sunde, L.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 33, Nr. 12, 24.07.2013, s. 1131-1136.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  71. Udgivet

    Tetraploidy in hydatidiform moles. / Sundvall Germeys, Linda Karin M; Lund, Helle; Niemann, Isa; Jensen, Uffe Birk; Bolund, Lars; Sunde, Lone.

    I: Human Reproduction, 30.04.2013.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  72. Udgivet

    Prevalence of corneal dystrophies in the United States : estimates from claims data. / Møller, Hans Ulrik; Sunde, Lone.

    I: Investigative Ophthalmology & Visual Science, Bind 54, Nr. 1, 01.2013.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatForskningpeer review

  73. Udgivet

    Existing data sources for clinical epidemiology : Danish registries for studies of medical genetic diseases. / Nguyen-Nielsen, Mary; Svensson, Elisabeth; Vogel, Ida; Ehrenstein, Vera; Sunde, Lone.

    I: Clinical epidemiology, Bind 5, 2013, s. 249-62.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  74. 2012
  75. Udgivet

    A major imprinted gene involved in hydatidiform mole is not located in 2q31.2-qter or 5q34-qter. / Lund, Helle; Nyegaard, Mette; Svarrer, Tove; Grove, Anni; Sunde, Lone.

    I: Gene, Bind 497, Nr. 2, 2012, s. 280-4.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  76. Udgivet

    Evaluering af læringsudbytte ved fokuserede ophold. / Bleken, Anne-Lene; Sunde, Lone; Olesen, Anne Braae; Berg, Jette Scheby; Brøndt, Signe; Charles, Peder.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 174, Nr. 7, 2012, s. 421-423.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  77. Udgivet

    Familial risk of colorectal cancer - methods for tracing first degree relatives in Denmark. / Lautrup, Charlotte K.; Mikkelsen, Ellen Margrethe; Lash, Timothy; Katballe, N; Sunde, Lone.

    2012. Poster session præsenteret ved PhD Day 2012, Aarhus, Danmark.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskning

  78. Udgivet

    Hypodontia and ovarian cancer - the connection between dental agenesia and epithelial cancers, especially ovarian cancer. / Schmidt, Maria Cathrine; Blaakær, Jan; Søgaard, Charlotte; Sunde, Lone; Høgdall, Claus Kim; Lexner, Michala Oron.

    2012. Poster session præsenteret ved PhD Day 2012, Aarhus, Danmark.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningpeer review

  79. Udgivet

    Identification of 3 novel VHL germ-line mutations in Danish VHL patients. / Dandanell, Mette; Friis-Hansen, Lennart Jan; Sunde, Lone; Nielsen, Finn Cilius; Hansen, Thomas van Overeem.

    I: B M C Medical Genetics, Bind 13, Nr. 1, 2012, s. 54.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  80. Udgivet

    MSH6 Mutations are Frequent in Hereditary Nonpolyposis Colorectal Cancer Families With Normal pMSH6 Expression as Detected by Immunohistochemistry. / Okkels, Henrik; Larsen, K.L.; Thorlacius-Ussing, O.; Vyberg, Mogens; Lindebjerg, Jan; Sunde, Lone; Bernstein, Inge Thomsen; Klarskov, Louise Laurberg; Holck, Susanne; Krarup, Henrik Bygum.

    I: Applied Immunohistochemistry & Molecular Morphology, Bind 20, Nr. 5, 2012, s. 470-7.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  81. Udgivet

    Mosaic moles and non-familial biparental moles are not caused by mutations in NLRP7, NLRP2 or C6orf221. / Andreasen, L; Bolund, L; Niemann, I; Hansen, E S; Sunde, L.

    I: Molecular Human Reproduction, Bind 18, Nr. 12, 2012, s. 593-8.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  82. 2011
  83. Udgivet

    A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing. / Thomassen, Mads; Pedersen, Inge Søkilde; Vogel, Ida; Hansen, Thomas V O; Brasch-Andersen, Charlotte; Brasen, Claus L; Crüger, Dorthe; Sunde, Lone; Nielsen, Finn C; Jensen, Uffe B; Bisgaard, Marie Luise; Borg, Åke; Gerdes, Anne-Marie; Kruse, Torben A.

    I: Breast Cancer Research and Treatment, Bind 128 , Nr. 1, 07.2011, s. 179-85.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  84. Udgivet

    Mosaics and moles. / Sunde, Lone; Niemann, Isa; Hansen, Estrid Staehr; Hindkjaer, Johnny; Degn, Birte; Jensen, Uffe Birk; Bolund, Lars.

    I: European Journal of Human Genetics, Bind 19, Nr. 10, 08.06.2011, s. 1026-31.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  85. Udgivet

    A genome-wide scan in affected sibling pairs with idiopathic recurrent miscarriage suggests genetic linkage. / Kolte, Astrid Marie; Nielsen, H S; Moltke, Ida; Degn, B; Pedersen, Bjørn; Sunde, Lone E. M.; Nielsen, F C; Christiansen, O B.

    I: Molecular Human Reproduction, Bind 17, Nr. 6, 2011, s. 379-85.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  86. Udgivet

    A genome-wide scan in affected sibling pairs with idiopathic recurrent miscarriage suggests genetic linkage. / Kolte, Astrid Marie; Nielsen, H S; Moltke, Ida; Degn, B; Pedersen, Bjørn; Sunde, Lone E. M.; Nielsen, F C; Christiansen, Ole Bjarne.

    I: Journal of Reproductive Immunology, Bind 90, Nr. 2, 2011, s. 147.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningpeer review

  87. Udgivet

    A major mole gene is unlikely in 2q31.2-qter and 5q34-qter. / Lund, H; Nyegaard, Mette; Svarrer, T.; Grove, Anni; Sunde, Lone E. M.

    2011. Abstract fra XVIth World Congress on Gestational Trophoblastic Diseases, Budapest, Ungarn.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  88. Udgivet

    Biomedical informatics as support to individual healthcare in hereditary colon cancer: the Danish HNPCC system. / Bernstein, Inge Thomsen; Larsen, K.L.; Timshel, Susanne; Brandt, Carsten; Dinesen, Birger; Fenger, Mogens; Gerdes, Anne-Marie Axø; Iversen, Lene H; Madsen, Mogens R; Okkels, Henrik; Sunde, Lone; Rahr, Hans B; Wikman, Friedrik P; Rossing, Niels.

    I: Human Mutation, Bind 32, Nr. 5, 2011, s. 551-6.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  89. Udgivet

    Breast cancer after bilateral risk-reducing mastectomy. / Skytte, Anne-Bine Semma; Crüger, Dorthe Gylling; Gerster, Mette; Laenkholm, A-V; Lang, Kirsten Helene C.; Brøndum-Nielsen, Karen; Andersen, M K; Sunde, Lone; Kølvraa, S; Gerdes, A-M.

    I: Clinical Genetics, Bind 79, Nr. 5, 2011, s. 431-7.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  90. Udgivet

    Do all diploid HMs originate in triploid conceptuses? / Sunde, Lone E. M.; Niemann, Isa; Schmidt, B; Bolund, Lars.

    2011. Abstract fra XVIth World Congress on Gestational Trophoblastic Diseases, Budapest, Ungarn.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  91. Udgivet

    International distribution and age estimation of the Portuguese BRCA2 c.156_157insAlu founder mutation. / Peixoto, Ana; Santos, Catarina; Pinheiro, Manuela; Pinto, Pedro; Soares, Maria José; Rocha, Patrícia; Gusmão, Leonor; Amorim, António; van der Hout, Annemarie; Gerdes, Anne-Marie; Thomassen, Mads; Kruse, Torben A; Cruger, Dorthe; Sunde, Lone; Bignon, Yves-Jean; Uhrhammer, Nancy; Cornil, Lucie; Rouleau, Etienne; Lidereau, Rosette; Yannoukakos, Drakoulis; Pertesi, Maroulio; Narod, Steven; Royer, Robert; Costa, Maurício M; Lazaro, Conxi; Feliubadaló, Lidia; Graña, Begoña; Blanco, Ignacio; de la Hoya, Miguel; Caldés, Trinidad; Maillet, Philippe; Benais-Pont, Gaelle; Pardo, Bruno; Laitman, Yael; Friedman, Eitan; Velasco, Eladio A; Durán, Mercedes; Miramar, Maria-Dolores; Valle, Ana Rodriguez; Calvo, María-Teresa; Vega, Ana; Blanco, Ana; Diez, Orland; Gutiérrez-Enríquez, Sara; Balmaña, Judith; Ramon Y Cajal, Teresa; Alonso, Carmen; Baiget, Montserrat; Foulkes, William; Tischkowitz, Marc; Kyle, Rachel; Sabbaghian, Nelly; Ashton-Prolla, Patricia; Ewald, Ingrid P; Rajkumar, Thangarajan; Mota-Vieira, Luisa; Giannini, Giuseppe; Gulino, Alberto; Achatz, Maria I; Carraro, Dirce M; de Paillerets, Brigitte Bressac; Remenieras, Audrey; Benson, Cindy; Casadei, Silvia; King, Mary-Claire; Teugels, Erik; Teixeira, Manuel R.

    I: Breast Cancer Research and Treatment, Bind 127, Nr. 3, 2011, s. 671-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  92. Udgivet

    Limited impact on self-concept in individuals with Lynch syndrome; results from a national cohort study. / Petersen, Helle Vendel; Esplen, Mary Jane; Ladelund, Steen; Bernstein, Inge Thomsen; Sunde, Lone; Carlsson, Christina; Nilbert, Mef Christina.

    I: Familial Cancer, Bind 10, Nr. 4, 2011, s. 633-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  93. Udgivet

    Risk in first degree relatives to patients with colorectal cancer. / Lautrup, Charlotte Kvist; Mikkelsen, Ellen; Lash, Timothy L; Katballe, Niels ; Sunde, Lone E. M.

    2011. Poster session præsenteret ved 4th Biennial Meeting, International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours, InSiGHT, San Antonio, Texas, USA.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningpeer review

  94. Udgivet

    The pathogenic function of mutations in NLRP7 in diploid hydatidiform moles with biparental genome. / Andreasen, Lotte; Bolund, Lars; Sunde, Lone E. M.

    2011. Poster session præsenteret ved PhD day 2011, Aarhus, Danmark.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskning

  95. Udgivet

    The pathogenic function of mutations in NLRP7 in diploid hydatidiform moles with biparental genome. / Andreasen, Lotte; Bolund, Lars; Sunde, Lone E. M.

    2011. Abstract fra PhD day 2011, Aarhus, Danmark.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskning

  96. 2010
  97. Udgivet

    A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor-negative breast cancer in the general population. / Antoniou, Antonis C; Wang, Xianshu; Fredericksen, Zachary S; McGuffog, Lesley; Tarrell, Robert; Sinilnikova, Olga M; Healey, Sue; Morrison, Jonathan; Kartsonaki, Christiana; Lesnick, Timothy; Ghoussaini, Maya; Barrowdale, Daniel; Peock, Susan; Cook, Margaret; Oliver, Clare; Frost, Debra; Eccles, Diana; Evans, D Gareth; Eeles, Ros; Izatt, Louise; Chu, Carol; Douglas, Fiona; Paterson, Joan; Stoppa-Lyonnet, Dominique; Houdayer, Claude; Mazoyer, Sylvie; Giraud, Sophie; Lasset, Christine; Remenieras, Audrey; Caron, Olivier; Hardouin, Agnès; Berthet, Pascaline; Hogervorst, Frans B L; Rookus, Matti A; Jager, Agnes; van den Ouweland, Ans; Hoogerbrugge, Nicoline; van der Luijt, Rob B; Meijers-Heijboer, Hanne; Gómez García, Encarna B; Devilee, Peter; Vreeswijk, Maaike P G; Lubinski, Jan; Jakubowska, Anna; Gronwald, Jacek; Huzarski, Tomasz; Byrski, Tomasz; Górski, Bohdan; Cybulski, Cezary; Sunde, Lone; EMBRACE.

    I: Nature Genetics, Bind 42, Nr. 10, 01.10.2010, s. 885-92.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  98. Udgivet

    Common Breast Cancer Susceptibility Alleles and the Risk of Breast Cancer for BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Implications for Risk Prediction. / Antoniou, Antonis C; Beesley, Jonathan; McGuffog, Lesley; Sinilnikova, Olga M; Healey, Sue; Neuhausen, Susan L; Ding, Yuan Chun; Rebbeck, Timothy R; Weitzel, Jeffrey N; Lynch, Henry T; Isaacs, Claudine; Ganz, Patricia A; Tomlinson, Gail; Olopade, Olufunmilayo I; Couch, Fergus J; Wang, Xianshu; Lindor, Noralane M; Pankratz, Vernon S; Radice, Paolo; Manoukian, Siranoush; Peissel, Bernard; Zaffaroni, Daniela; Barile, Monica; Viel, Alessandra; Allavena, Anna; Dall'olio, Valentina; Peterlongo, Paolo; Szabo, Csilla I; Zikan, Michal; Claes, Kathleen; Poppe, Bruce; Foretova, Lenka; Mai, Phuong L; Greene, Mark H; Rennert, Gad; Lejbkowicz, Flavio; Glendon, Gord; Ozcelik, Hilmi; Andrulis, Irene L; for the Ontario Cancer Genetics Network; Thomassen, Mads; Gerdes, Anne-Marie; Sunde, Lone; Cruger, Dorthe; Birk Jensen, Uffe; Caligo, Maria; Friedman, Eitan; Kaufman, Bella; Laitman, Yael; Milgrom, Roni; Dubrovsky, Maya; for SWE-BRCA; for HEBON; for EMBRACE; for GEMO; for GEMO; for the Breast Cancer Family Registry; for kConFab; on behalf of CIMBA.

    I: Cancer Research, Bind 70, Nr. 23, 2010, s. 9742-9754.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  99. Udgivet

    Electronic exchange of clinical data in hereditary diseases using Hereditary Non Polyposis Colon Cancer (HNPCC) as a model. / Bernstein, Inge Thomsen; Timshel, S; Brandt, C; Dinesen, B; Fenger, M; Gerdes, Anne-Marie; Iversen, Lene Hjerrild; Larsen, K.L.; Madsen, MR; Okkels, Henrik; Sunde, Lone; Rahr, Hans; Wikman, Friedrik; Rossing, N.

    2010. Abstract fra 3rd HVP Meeting, Paris, Frankrig.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskning

  100. Udgivet

    Genotype-phenotype correlations in L1 syndrome: a guide for genetic counselling and mutation analysis. / Vos, Yvonne J; de Walle, Hermien E K; Bos, Krista K; Stegeman, Jenneke A; Ten Berge, Annelies M; Bruining, Martijn; van Maarle, Merel C; Elting, Mariet W; den Hollander, Nicolette S; Hamel, Ben; Fortuna, Ana Maria; Sunde, Lone; Stolte-Dijkstra, Irene; Schrander-Stumpel, Connie T R M; Hofstra, Robert M W.

    I: Journal of Medical Genetics, Bind 47, Nr. 3, 2010, s. 169-75.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  101. Udgivet

    Risk-reducing mastectomy and salpingo-oophorectomy in unaffected BRCA mutation carriers: uptake and timing. / Skytte, Anne-Bine Semma; Gerdes, A-M; Andersen, M K; Sunde, Lone; Brøndum-Nielsen, K; Waldstrøm, M; Kølvraa, S; Crüger, D.

    I: Clinical Genetics, Bind 77, 2010, s. 342-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  102. Udgivet

    The etiology behind hydatidiform mole. / Andreasen, Lotte; Bolund, Lars; Sunde, Lone E. M.

    2010. Abstract fra Forskningens Dag 2010 - Aalborg Sygehus, Aalborg, .

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskning

  103. 2009
  104. Udgivet

    Functional characterization of rare missense mutations in MLH1 and MSH2 identified in Danish colorectal cancer patients. / Christensen, Lise Lotte; Kariola, Reetta; Korhonen, Mari K; Wikman, Friedrik P; Sunde, Lone; Gerdes, Anne-Marie Axø; Okkels, Henrik; Brandt, Carsten; Bernstein, Inge Thomsen; Hansen, Thomas v O; Hagemann-Madsen, Rikke; Andersen, Claus L; Nyström, Minna; Ørntoft, Torben F.

    I: Familial Cancer, Bind 8, Nr. 4, 01.01.2009, s. 489-500.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  105. Udgivet

    Common variants in LSP1, 2q35 and 8q24 and breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. / Antoniou, Antonis C; Sinilnikova, Olga M; McGuffog, Lesley; Healey, Sue; Nevanlinna, Heli; Heikkinen, Tuomas; Simard, Jacques; Spurdle, Amanda B; Beesley, Jonathan; Chen, Xiaoqing; Kathleen Cuningham Foundation Consortium for Research into Familial Breast Cancer; Neuhausen, Susan L; Ding, Yuan C; Couch, Fergus J; Wang, Xianshu; Fredericksen, Zachary; Peterlongo, Paolo; Peissel, Bernard; Bonanni, Bernardo; Viel, Alessandra; Bernard, Loris; Radice, Paolo; Szabo, Csilla I; Foretova, Lenka; Zikan, Michal; Claes, Kathleen; Greene, Mark H; Mai, Phuong L; Rennert, Gad; Lejbkowicz, Flavio; Andrulis, Irene L; Ozcelik, Hilmi; Glendon, Gord; OCGN; Gerdes, Anne-Marie; Thomassen, Mads; Sunde, Lone; Caligo, Maria A; Laitman, Yael; Kontorovich, Tair; Cohen, Shimrit; Kaufman, Bella; Dagan, Efrat; Baruch, Ruth Gershoni; Friedman, Eitan; Harbst, Katja; Barbany-Bustinza, Gisela; Rantala, Johanna; Ehrencrona, Hans; Karlsson, Per; Domchek, Susan M; Nathanson, Katherine L; HEBON; EMBRACE; GEMO; Breast Cancer Family Registry; CIMBA.

    I: Human Molecular Genetics, Bind 18, Nr. 22, 2009, s. 4442-56.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  106. Udgivet

    Familial colorectal cancer, can it be identified by microsatellite instability and chromosomal instability? - A case-control study. / Sunde, Lone; Bisgaard, Marie Luise; Soll-Johanning, Helle; Jacobsen, Niels Otto; Bolund, Lars; Skouv, Jan; Lynge, Elsebeth.

    I: Cancer Biomarkers, Bind 5, Nr. 4, 2009, s. 197-205.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  107. Udgivet

    Major contribution from recurrent alterations and MSH6 mutations in the Danish Lynch syndrome population. / Nilbert, Mef; Wikman, Friedrik P.; Hansen, Thomas V. O.; Krarup, Henrik B.; Örntoft, Torben F.; Nielsen, Finn C.; Sunde, Lone; Gerdes, Anne-Marie; Cruger, Dorthe; Timshel, Susanne; Bisgaard, Marie-Louise; Bernstein, Inge; Okkels, Henrik.

    I: Familial Cancer, Bind 8, Nr. 1, 2009, s. 75-83.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  108. Udgivet

    Mismatch repair defective breast cancer in the hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome. / Jensen, Uffe Birk; Sunde, Lone; Timshel, Susanne; Halvarsson, Britta; Nissen, Anja; Bernstein, Inge; Nilbert, Mef.

    I: Breast Cancer Research and Treatment, 2009.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  109. Udgivet

    Psychosocial consequences of genetic counseling: a population-based follow-up study. / Mikkelsen, Ellen M; Sunde, Lone; Johansen, Christoffer; Johnsen, Søren P.

    I: Breast Journal, Bind 15, Nr. 1, 2009, s. 61-8.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  110. 2008
  111. Udgivet

    Indsigter og udfordringer i danske Lynch-syndrom-familier. / Therkildsen, Christina; Timshel, Susanne; Nilbert, Mef; HNPCC-gruppe: Henrik Okkels og Henrik Krarup, Klinisk Biokemisk Afdeling, Aalborg Sygehus; Friedrik Wikman og Torben F. Ørntoft, Klinisk Biokemisk Afdeling, Århus Universitetshospital, Skejby; Thomas v. O. Hansen og Finn C. Nielsen, Klinisk Biokemisk Afdeling, Rigshospitalet; Marie Luise Bisgaard, Institut for Cellulær og Molekylær Medicin, Københavns Universitet; Inge Bernstein, HNPCC-registret, Gastroenheden, Hvidovre Hospital; Lone Sunde, Klinisk Genetisk Afdeling, Århus Universitetshospital; Anne-Marie Gerdes, Afdeling for Biokemi, Farmakologi og Genetik, Odense Universitetssygehus; Dorthe Crüger, Klinisk Genetisk Afdeling, Vejle Sygehus.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 170, Nr. 25, 16.06.2008, s. 2252-5.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  112. Udgivet

    In vitro functional analysis of missense mutations in hMLH1 and hMSH2 identified in Danish patients with colorectal cancer.. / Christensen, Lise Lotte; Reetta, Kariola; Wikman, Friedrik; Sunde, Lone; Gerdes, Anne-Marie; Okkels, Henrik; Brandt, Carsten A; Andersen, Claus Lindbjerg; Bisgård, Marie Luise.

    2008. Poster session præsenteret ved 20th meeting of the European association for cancer research, Lyon, Frankrig.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskning

  113. Udgivet

    Elektronisk dataudveksling omkring patienter med arvelig kolorektal cancer (KRC). / Bernstein, Inge Thomsen; Timshel, S; Brandt, C; Dinesen, B; Fenger, M; Gerdes, Anne-Marie; Iversen, Lene Hjerrild; Larsen, K.L.; Madsen, MR; Okkels, Henrik; Sunde, Lone; Rahr, Hans; Wikman, Friedrik; Rossing, N.

    2008. Poster session præsenteret ved Dansk Kirurgisk Selskabs Årsmøde, .

    Publikation: KonferencebidragPosterForskning

  114. Udgivet

    Mutation screening of fumarate hydratase by multiplex ligation-dependent probe amplification: detection of exonic deletion in a patient with leiomyomatosis and renal cell cancer. / Ahvenainen, T; Lehtonen, HJ; Lehtonen, R; Aittomäki, K; Baynam, G; Dommering C, C; Eng, C; Gruber, SB; Grönberg, H; Harvima, R; Herva, R; Hietala, M; Kujala, M; Kääriäinen, H; Sunde, Lone; Vierimaa, O; Pollard, PJ; Tomlinson, IP; Björck, E; Aaltonen, LA; Launonen, V.

    I: Cancer Genetics and Cytogenetics, Bind 183, 2008, s. 83-8.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 Næste