Institut for Biomedicin

Lars Bolund

  1. 1989
  2. Udgivet

    Genetically different cell subpopulations in hydatidiform moles. A study of three cases by RFLP, flow cytometric, cytogenetic, HLA, and morphologic analyses. / Sunde, Lone; Vejerslev, L O; Larsen, Jørgen K; Christensen, Ib Jarle; Hansen, Hanna E; Mogensen, Bent; Bolund, L.

    I: Cancer Genetics and Cytogenetics, Bind 37, Nr. 2, 1989, s. 179-92.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. 1990
  4. Udgivet

    A three allele TaqI polymorphism at TOP1 gene. / Sunde, Lone; Kjeldsen, E; Andoh, T; Keene, J D; Bolund, L.

    I: Nucleic Acids Research, Bind 18, Nr. 19, 1990, s. 5919.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    High-frequency transfection of cultured human epidermal basal cells that differentiate to form a multilayered tissue. / Jensen, T G; Jensen, P K; Nørgård, J O; Bolund, L.

    I: Experimental Cell Research, Bind 189, Nr. 2, 08.1990, s. 163-8.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. 1991
  7. Udgivet

    Nonradioactive, sequence-specific detection of RNA in situ by primed in situ labeling (PRINS). / Mogensen, J; Kølvraa, S; Hindkjaer, J; Petersen, S; Koch, J; Nygård, M; Jensen, Thomas G.; Gregersen, N; Junker, S; Bolund, L.

    I: Experimental Cell Research, Bind 196, Nr. 1, 09.1991, s. 92-8.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  8. 1992
  9. Udgivet

    Assignment of the urokinase-type plasminogen activator receptor gene (PLAUR) to chromosome 19q13.1-q13.2. / Børglum, A D; Byskov, A; Ragno, P; Roldan, A L; Tripputi, P; Cassani, G; Danø, K; Blasi, F; Bolund, L; Kruse, T A.

    I: American Journal of Human Genetics, Bind 50, Nr. 3, 1992, s. 492-7.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  10. Udgivet

    Characterization of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) with a point mutation associated with MCAD deficiency. / Bross, P; Jensen, Thomas G.; Kräutle, F; Winter, V; Andresen, B S; Engst, S; Bolund, L; Kølvraa, S; Ghisla, S; Rasched, I.

    Characterization of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) with a point mutation associated with MCAD deficiency. Bind 375 1992. s. 473-8 (Progress in clinical and biological research).

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport/proceedingBidrag til bog/antologiForskning

  11. Udgivet

    Expression of wild-type and mutant medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) cDNA in eucaryotic cells. / Jensen, T G; Andresen, B S; Bross, P; Jensen, Uffe Birk; Holme, E; Kølvraa, S; Gregersen, N; Bolund, L.

    I: BBA General Subjects, Bind 1180, Nr. 1, 13.10.1992, s. 65-72.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. 1993
  13. Udgivet

    Genetic analysis of repeated, biparental, diploid, hydatidiform moles. / Sunde, Lone; Vejerslev, Lars O.; Jensen, Mie Poulsen; Pedersen, Søren; Hertz, J M; Bolund, L.

    I: Cancer Genetics and Cytogenetics, Bind 66, Nr. 1, 1993, s. 16-22.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. Udgivet

    A rare disease-associated mutation in the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) gene changes a conserved arginine, previously shown to be functionally essential in short-chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD). / Andresen, B S; Bross, P; Jensen, T G; Winter, V; Knudsen, I; Kølvraa, S; Jensen, Uffe Birk; Bolund, L; Duran, M; Kim, J J.

    I: American Journal of Human Genetics, Bind 53, Nr. 3, 01.09.1993, s. 730-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Co-overexpression of bacterial GroESL chaperonins partly overcomes non-productive folding and tetramer assembly of E. coli-expressed human medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) carrying the prevalent disease-causing K304E mutation. / Bross, P; Andresen, B S; Winter, V; Kräutle, F; Jensen, T G; Nandy, A; Kølvraa, S; Ghisla, S; Bolund, L; Gregersen, N.

    I: B B A - Bioenergetics, Bind 1182, Nr. 3, 20.10.1993, s. 264-74.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    Correction of steroid sulfatase deficiency by gene transfer into basal cells of tissue-cultured epidermis from patients with recessive X-linked ichthyosis. / Jensen, T G; Jensen, Uffe Birk; Jensen, P K; Ibsen, H H; Brandrup, F; Ballabio, A; Bolund, L.

    I: Experimental Cell Research, Bind 209, Nr. 2, 01.12.1993, s. 392-7.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. 1994
  18. Udgivet

    Characterization of a disease-causing Glu119-Lys mutation in the low-density lipoprotein receptor gene in two Danish families with heterozygous familial hypercholesterolemia. / Jensen, H K; Jensen, T G; Jensen, L G; Hansen, P S; Kjeldsen, M; Andresen, B S; Nielsen, V; Meinertz, H; Hansen, A B; Bolund, L.

    I: Human Mutation, Bind 4, Nr. 2, 1994, s. 102-13.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  19. Udgivet

    Molecular genetic characterization and urinary excretion pattern of metabolites in two families with MCAD deficiency due to compound heterozygosity with a 13 base pair insertion in one allele. / Gregersen, N; Winter, V; Lyonnet, S; Saudubray, J M; Wendel, U; Jensen, T G; Andresen, B S; Kølvraa, S; Lehnert, W; Bolund, L.

    I: Journal of Inherited Metabolic Disease, Bind 17, Nr. 2, 1994, s. 169-84.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  20. Udgivet

    Characterization of wild-type human medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) and mutant enzymes present in MCAD-deficient patients by two-dimensional gel electrophoresis : evidence for post-translational modification of the enzyme. / Bross, P; Jensen, T G; Andresen, B S; Kjeldsen, M; Nandy, A; Kølvraa, S; Ghisla, S; Rasched, I; Bolund, L; Gregersen, N.

    I: Molecular Genetics and Metabolism, Bind 52, Nr. 1, 06.1994, s. 36-44.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Disease-causing mutations in exon 11 of the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase gene. / Andresen, B S; Jensen, T G; Bross, P; Knudsen, I; Winter, V; Kølvraa, S; Bolund, L; Ding, J H; Chen, Y T; Van Hove, J L.

    I: American Journal of Human Genetics, Bind 54, Nr. 6, 06.1994, s. 975-88.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  22. Udgivet

    Gene transfer into cultured human epidermis and its transplantation onto immunodeficient mice: an experimental model for somatic gene therapy. / Jensen, Uffe Birk; Jensen, T G; Jensen, P K; Rygaard, J; Hansen, B S; Fogh, J; Kølvraa, S; Bolund, L.

    I: Journal of Investigative Dermatology, Bind 103, Nr. 3, 01.09.1994, s. 391-4.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. 1995
  24. Udgivet

    Molecular diagnosis and characterization of medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency. / Andresen, B S; Bross, P; Jensen, T G; Knudsen, I; Winter, V; Kølvraa, S; Bolund, L; Gregersen, N.

    I: Scandinavian Journal of Clinical & Laboratory Investigation, Bind 220, 1995, s. 9-25.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. Udgivet

    Comparison between medium-chain acyl-CoA dehydrogenase mutant proteins overexpressed in bacterial and mammalian cells. / Jensen, T G; Bross, P; Andresen, B S; Lund, T B; Kristensen, T J; Jensen, U B; Jensen, Uffe Birk; Winther, V; Kølvraa, S; Gregersen, N; Bolund, L.

    I: Human Mutation, Bind 6, Nr. 3, 01.01.1995, s. 226-31.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. 1996
  27. Udgivet

    Flow cytometric DNA analyses of 105 fresh hydatidiform moles, with correlations to prognosis. / Sunde, Lone; Mogensen, Bent; Olsen, Steen; Nielsen, Viggo; Christensen, Ib Jarle; Bolund, L.

    I: Analytical Cellular Pathology, Bind 12, Nr. 2, 1996, s. 99-114.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  28. Udgivet

    A flow cytometric competition technique for measuring interaction of LDL with cellular LDL-receptors applied to patients with mutant (Arg3500-->Gln) apolipoprotein B. / Heath, F; Jensen, T G; Hansen, P S; Jensen, L G; Vissinger, H; Moestrup, S K; Pedersen, S; Kølvraa, S; Bolund, L; Faergeman, O.

    I: Zeitschrift fuer Gastroenterologie, Bind 34 Suppl 3, 06.1996, s. 21-4.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  29. Udgivet

    Ethylmalonic aciduria is associated with an amino acid variant of short chain acyl-coenzyme A dehydrogenase. / Corydon, M J; Gregersen, N; Lehnert, W; Ribes, A; Rinaldo, P; Kmoch, S; Christensen, E; Kristensen, T J; Andresen, B S; Bross, P; Winter, V; Martinez, G; Neve, S; Jensen, T G; Bolund, L; Kølvraa, S.

    I: Pediatric Research, Bind 39, Nr. 6, 06.1996, s. 1059-66.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  30. Udgivet

    Rapid characterization of disease-causing mutations in the low density lipoprotein receptor (LDL-R) gene by overexpression in COS cells. / Jensen, T G; Andresen, B S; Jensen, H K; Jensen, L G; Heath, F; Pedersen, S; Nielsen, V; Jensen, Uffe Birk; Lund, T B; Gregersen, N; Kølvraa, S; Bolund, L.

    I: Zeitschrift fuer Gastroenterologie, Bind 34 Suppl 3, 01.06.1996, s. 9-11.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. Udgivet

    Influence of Lewis alpha1-3/4-L-fucosyltransferase (FUT3) gene mutations on enzyme activity, erythrocyte phenotyping, and circulating tumor marker sialyl-Lewis a levels. / Orntoft, T F; Vestergaard, E M; Holmes, Esbern; Jakobsen, J S; Grunnet, N; Mortensen, M; Johnson, P; Bross, P; Gregersen, N; Andresen, Kirsten Skorstengaard; Jensen, Uffe Birk; Bolund, L; Wolf, H.

    I: Journal of Biological Chemistry, Bind 271, Nr. 50, 13.12.1996, s. 32260-8.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. 1997
  33. Udgivet

    Two mutations in the same low-density lipoprotein receptor allele act in synergy to reduce receptor function in heterozygous familial hypercholesterolemia. / Jensen, H K; Jensen, T G; Faergeman, O; Jensen, L G; Andresen, B S; Corydon, M J; Andreasen, P H; Hansen, P S; Heath, F; Bolund, L; Gregersen, N.

    I: Human Mutation, Bind 9, Nr. 5, 1997, s. 437-44.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    A common W556S mutation in the LDL receptor gene of Danish patients with familial hypercholesterolemia encodes a transport-defective protein. / Jensen, H K; Holst, H; Jensen, L G; Jørgensen, M M; Andreasen, P H; Jensen, T G; Andresen, B S; Heath, F; Hansen, P S; Neve, S; Kristiansen, K; Faergeman, O; Kølvraa, S; Bolund, L; Gregersen, N.

    I: Atherosclerosis, Bind 131, Nr. 1, 05.1997, s. 67-72.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...12 Næste