Ida Vogel

  1. 2020
  2. Udgivet

    First trimester biomarkers for prediction of gestational diabetes mellitus. / Tenenbaum-Gavish, Kinneret; Sharabi-Nov, Adi; Binyamin, Dana; Møller, Holger Jon; Danon, David; Rothman, Lihi; Hadar, Eran; Idelson, Ana; Vogel, Ida; Koren, Omry; Nicolaides, Kypros H.; Gronbaek, Henning; Meiri, Hamutal.

    I: Placenta, Bind 101, 11.2020, s. 80-89.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. E-pub ahead of print

    The Number of Circulating Fetal Extravillous Trophoblasts Varies from Gestational Week 6 to 20. / Ravn, Katarina; Singh, Ripudaman; Hatt, Lotte; Kølvraa, Mathias; Schelde, Palle; Vogel, Ida; Uldbjerg, Niels; Hindkaer, Johnny.

    I: Reproductive Sciences, 29.06.2020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. Udgivet

    Current use of noninvasive prenatal testing in Europe, Australia and the USA : A graphical presentation. / Gadsbøll, Kasper; Petersen, Olav B.; Gatinois, Vincent; Strange, Heather; Jacobsson, Bo; Wapner, Ronald; Vermeesch, Joris R.; The NIPT-map Study Group.

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 99, Nr. 6, 06.2020, s. 722-730.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  5. Udgivet

    Do fetal extravillous trophoblasts circulate in maternal blood postpartum? / Van De Looij, Anne; Singh, Ripudaman; Hatt, Lotte; Ravn, Katarina; Jeppesen, Line Dahl; Nicolaisen, Bolette Hestbek; Kølvraa, Mathias; Vogel, Ida; Schelde, Palle; Uldbjerg, Niels.

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 99, Nr. 6, 06.2020, s. 751-756.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  6. Udgivet

    Nuchal translucency of 3.0-3.4 mm an indication for NIPT or microarray? Cohort analysis and literature review. / Petersen, Olav B.; Smith, Eric; Van Opstal, Diane; Polak, Marike; Knapen, Maarten F.C.M.; Diderich, Karin E.M.; Bilardo, Caterina M.; Arends, Lidia R.; Vogel, Ida; Srebniak, Malgorzata I.

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 99, Nr. 6, 06.2020, s. 765-774.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  7. Udgivet

    Personalized medicine for the embryo and the fetus – Options in modern genetics influence preconception and prenatal choices. / Ingerslev, Hans Jakob; Kesmodel, Ulrik Schiøler; Jacobsson, Bo; Vogel, Ida.

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 99, Nr. 6, 06.2020, s. 689-691.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatForskningpeer review

  8. Udgivet

    Placental mosaicism in the era of chromosomal microarrays. / Vogel, Ida; Vestergaard, Else Marie; Lildballe, Dorte Launtoft; Christensen, Rikke; Hoseth, Gerd Eva; Petersen, Astrid Christine; Bogaard, Pauline; Sørensen, Anne Nødgaard.

    I: European Journal of Medical Genetics, Bind 63, Nr. 4, 103778, 04.2020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  9. Udgivet

    Fetal costello syndrome : A description of the phenotype of HRAS exon 1 mutations. / Schøler Nørgaard, Maria; Mogra, Ritu; Pinner, Jason; Kagan, Karl Oliver; Warming Jørgensen, Mette; Gjørup, Vibike; Petersen, Olav Bjørn; Sandager, Puk; Vogel, Ida.

    I: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Bind 55, Nr. 2, 02.2020, s. 274-275.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatForskningpeer review

  10. Udgivet

    Phenotypic presentations of Hajdu-Cheney syndrome according to age – 5 distinct clinical presentations. / Graversen, Lise; Handrup, Mette Møller; Irving, Melita; Hove, Hanne; Diness, Birgitte Rode; Risom, Lotte; Svaneby, Dea; Aagaard, Mads Malik; Vogel, Ida; Gjørup, Hans; Davidsen, Michael; Hellfritzsch, Michel Bach; Lauridsen, Eva; Gregersen, Pernille Axél.

    I: European Journal of Medical Genetics, Bind 63, Nr. 2, 103650, 02.2020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  11. Udgivet

    Prevalence of mosaicism in uncultured chorionic villus samples after chromosomal microarray and clinical outcome in pregnancies affected by confined placental mosaicism. / Lund, Ida C.B.; Becher, Naja; Christensen, Rikke; Petersen, Olav B.; Steffensen, Ellen H.; Vestergaard, Else M.; Vogel, Ida.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 40, Nr. 2, 01.2020, s. 244-259.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  12. Udgivet

    "It's probably nothing, but…" Couples' experiences of pregnancy following an uncertain prenatal genetic result. / Lou, Stina; Lomborg, Kirsten; Lewis, Celine; Riedijk, Sam; Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida.

    I: Acta Obstetrica et Gynecologica Scandinavica, Bind 99, Nr. 6, 2020, s. 791-801.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  13. E-pub ahead of print

    Cell-based noninvasive prenatal testing (cbNIPT) detects pathogenic copy number variations. / Hatt, Lotte; Singh, Ripudaman; Christensen, Rikke; Ravn, Katarina; Christensen, Inga B.; Jeppesen, Line Dahl; Nicolaisen, Bolette Hestbek; Kolvraa, Mathias; Schelde, Palle; Andreassen, Lotte; Farlie, Richard; Uldbjerg, Niels; Vogel, Ida.

    I: Clinical Case Reports, 2020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  14. E-pub ahead of print

    How do geneticists and prospective parents interpret and negotiate an uncertain prenatal genetic result? an analysis of clinical interactions. / Lou, Stina ; Petersen, Olav Bjørn; Lomborg, Kirsten; Vogel, Ida.

    I: Journal of Genetic Counseling, 2020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  15. Udgivet

    Implementation of exome sequencing in fetal diagnostics : data and experiences from a tertiary center in Denmark. / Becher, Naja Helene; Andreasen, Lotte; Sandager, Puk; Lou, Stina ; Petersen, Olav Bjørn; Christensen, Rikke; Vogel, Ida.

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 99, 2020, s. 783-790.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  16. Udgivet

    New tight junction protein 2 variant causing progressive familial intrahepatic cholestasis type 4 in adults : A case report. / Wei, Chun Shan; Becher, Naja; Friis, Jenny Blechingberg; Ott, Peter; Vogel, Ida; Grønbæk, Henning.

    I: World Journal of Gastroenterology, Bind 26, Nr. 5, 2020, s. 550-561.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  17. Udgivet

    “This is the child we were given” : A qualitative study of Danish parents’ experiences of a prenatal Down syndrome diagnosis and their decision to continue the pregnancy. / Lou, Stina; Lanther, Maja Retpen; Hagenstjerne, Natascha; Bjørn Petersen, Olav; Vogel, Ida.

    I: Sexual and Reproductive Healthcare, Bind 23, 100480, 2020.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  18. 2019
  19. Udgivet

    Implications of identifying a PLS3 deletion as an incidental finding on prenatal testing. / Moosa, Shahida; Gregersen, Pernille A; Hald, Jannie Dahl; Vogel, Ida.

    2019. Poster session præsenteret ved The 14th biannual International Skeletal Dysplasia Society Meeting , Oslo, .

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningpeer review

  20. Udgivet

    Second-trimester fetal head circumference in more than 350 000 pregnancies : Outcome and suggestion for sex-dependent cutoffs for small heads. / Lund, Najaaraq; Sandager, Puk; Leonhard, Anne Katrine; Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 39, Nr. 10, 09.2019, s. 910-920.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  21. Udgivet

    Denmark's exemplary gender balance trips up in science. / Bendixen, Mette; Meehan, Claire; Hall, Vanessa Jane; Vogel, Ida.

    I: Nature, Bind 572, Nr. 7768, 08.2019, s. 178.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatForskning

  22. Udgivet

    Receiving a prenatal diagnosis of Down syndrome by phone : a qualitative study of the experiences of pregnant couples. / Lou, Stina; Carstensen, Kathrine; Vogel, Ida; Hvidman, Lone; Nielsen, Camilla Palmhøj; Lanther, Maja; Petersen, Olav Bjørn.

    I: BMJ Open, Bind 9, Nr. 3, e026825, 06.2019.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  23. Udgivet

    Detection of Circulating Amniochorion (Fetal Membrane) Cells in Maternal Blood Samples. / Menon, Ramkumar; Schelde, Palle; Urrabaz-Garza, Rheanna; Radnaa, Enkhtuya; Richardson, Lauren; Ravn, Katarina; Baasch Christensen, Inga; Hatt, Lotte; Vogel, Ida; Uldbjerg, Niels; Singh, Ripudaman.

    2019. Abstract fra Society for reproductive Investigation, Paris, Frankrig.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  24. Udgivet

    Is MED13L-related intellectual disability a recognizable syndrome? / Tørring, Pernille Mathiesen; Larsen, Martin Jakob; Brasch-Andersen, Charlotte; Krogh, Lotte Nylandsted; Kibæk, Maria; Laulund, Lone; Illum, Niels; Dunkhase-Heinl, Ulrike; Wiesener, Antje; Popp, Bernt; Marangi, Giuseppe; Hjortshøj, Tina Duelund; Ek, Jakob; Vogel, Ida; Becher, Naja; Roos, Laura; Zollino, Marcella; Fagerberg, Christina Ringmann.

    I: European Journal of Medical Genetics, Bind 62, Nr. 2, 02.2019, s. 129-136.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  25. Udgivet

    Heterozygous Variants in KMT2E Cause a Spectrum of Neurodevelopmental Disorders and Epilepsy. / O'Donnell-Luria, Anne H.; Pais, Lynn S.; Faundes, Víctor; Wood, Jordan C.; Sveden, Abigail; Luria, Victor; Abou Jamra, Rami; Accogli, Andrea; Amburgey, Kimberly; Anderlid, Britt Marie; Azzarello-Burri, Silvia; Basinger, Alice A.; Bianchini, Claudia; Bird, Lynne M.; Buchert, Rebecca; Carre, Wilfrid; Ceulemans, Sophia; Charles, Perrine; Cox, Helen; Culliton, Lisa; Currò, Aurora; Deciphering Developmental Disorders (DDD) Study; Demurger, Florence; Dowling, James J.; Duban-Bedu, Benedicte; Dubourg, Christele; Eiset, Saga Elise; Escobar, Luis F.; Ferrarini, Alessandra; Haack, Tobias B; Hashim, Mona; Heide, Solveig; Helbig, Kathrine L; Helbig, Ingo; Heredia, Raul; Héron, Delphine; Isidor, Bertrand; Jonasson, Amy R.; Joset, Pascal; Keren, Boris; Kok, Fernando; Kroes, Hester; Lavillaureix, Alinoë; Lu, Xin; Maass, Saskia; Maegawa, Gustavo H B; Marcelis, Carlo M; Mark, Paul; Masruha, Marcelo; McLaughlin, Heather; McWalter, Kirsty; Melchinger, Esther; Mercimek-Andrews, Saadet; Nava, Caroline; Pendziwiat, Manuela; Person, Richard; Ramelli, Gian Paolo; Ramos, Luiza; Rauch, Anita; Reavey, Caitlin; Renieri, Alessandra; Rieß, Angelika; Sanchez-Valle, Amarilis; Sattar, Shifteh; Saunders, Carol; Schwarz, Niklas; Smol, Thomas; Srour, Myriam; Steindl, Katharina; Syrbe, Steffen; Taylor, Jenny C; Telegrafi, Aida; Thiffault, Isabelle; Trauner, Doris; van der Linden Jr., Helio; van Koningsbruggen, Silvana; Vilard, Laurent; Vogel, Ida; Vogt, Julie; Weber, Yvonne G; Wentzensen, Ingrid; Widjaja, Elysa; Zak, Jaroslav; Baxter, Samantha; Banka, Siddharth; Rodan, Lance H.

    I: American Journal of Human Genetics, Bind 104, Nr. 6, 2019, s. 1210-1222.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  26. Udgivet

    Population-Based Screening for Trisomies and Atypical Chromosomal Abnormalities : Improving Efficacy using the Combined First Trimester Screening Algorithm as well as Individual Risk Parameters. / Vogel, Ida; Tabor, Ann; Ekelund, Charlotte; Lou, Stina; Hyett, Jon; Petersen, Olav Bjørn; The Danish Fetal Medicine Study Group, and the Danish Cytogenetic Study Group.

    I: Fetal Diagnosis and Therapy, Bind 45, Nr. 6, 2019, s. 424-429.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  27. 2018
  28. Udgivet

    Genetisk udredning ved uforklaret kolestatisk leversygdom. / Aamann, Luise; Vogel, Ida; Ott, Peter.

    I: BestPractice - Gastroenterologi, 23.11.2018, s. 18-19.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatFormidling

  29. Udgivet

    Laboratory challenges with cell-based NIPT. / Singh, Ripudaman; Uldbjerg, Niels; Hatt, Lotte; Schelde, Palle; Vogel, Ida.

    6 s. 2018, newsletter describing the developement of cell based Non-invasive prenatal testing.

    Publikation: AndetUdgivelser på nettet - Net-publikationForskning

  30. Udgivet

    Danish Sonographers’ Experiences of the Introduction of "Moderate Risk" in Prenatal Screening for Down Syndrome. / Møller, Anne; Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn; Lou, Stina .

    I: Journal of Pregnancy, Bind 2018, 1646035, 09.10.2018, s. 1-7.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  31. Udgivet

    Isochromosome 21q is overrepresented among false-negative cell-free DNA prenatal screening results involving Down syndrome. / Huijsdens-van Amsterdam, Karin; Page-Christiaens, Lieve; Flowers, Nicola; Bonifacio, Michael D.; Ellis, Katie M.Battese; Vogel, Ida; Vestergaard, Else Marie; Miguelez, Javier; de Carvalho, Mario Henrique Burlacchini; Sistermans, Erik A.; Pertile, Mark D.

    I: European Journal of Human Genetics, Bind 26, Nr. 10, 01.10.2018, s. 1490-1496.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  32. Udgivet

    Termination of pregnancy following a prenatal diagnosis of Down syndrome: a qualitative study of the decision-making process of pregnant couples. / Lou, Stina; Carstensen, Kathrine; Petersen, Olav Bjørn; Nielsen, Camilla Palmhøj; Hvidman, Lone; Lanther, Maja Retpen; Vogel, Ida.

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 97, Nr. 10, 23.09.2018, s. 1228-1236.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  33. Udgivet

    Novel TRPV4 variant causes a severe form of metatropic dysplasia. / Graversen, Lise; Haagerup, Annette; Andersen, Brian N.; Petersen, Karin K.; Gjørup, Vibike; Gudmundsdottir, Gudrun; Vogel, Ida; Gregersen, Pernille A.

    I: Clinical Case Reports, Bind 6, Nr. 9, 01.09.2018, s. 1774-1778.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  34. Udgivet

    Is carriership of a balanced translocation or inversion an indication for non-invasive prenatal testing? / Srebniak, Malgorzata I.; Vogel, Ida; Van Opstal, Diane.

    I: Expert Review of Molecular Diagnostics, Bind 18, Nr. 6, 03.06.2018, s. 477-479.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisLederForskningpeer review

  35. Udgivet

    Preferences for prenatal testing among pregnant women, partners and health professionals. / Lund, Ida Charlotte Bay; Becher, Naja; Petersen, Olav Bjørn; Hill, Melissa; Chitty, Lyn; Vogel, Ida.

    I: Danish Medical Journal, Bind 65, Nr. 5, A5486, 01.05.2018.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  36. Udgivet

    Prenatal screening for atypical chromosomal abnormalities : past or future? / Vogel, I.; Petersen, O. B.

    I: Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Bind 51, Nr. 4, 01.04.2018, s. 434-435.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatForskningpeer review

  37. Udgivet

    Algorithm for sorting chromosomal aberrations. / Vogel, Ida; Lund, Najaaraq; Rasmussen, Steen; Kopp, Tine Iskov; Petersen, Olav Bjørn.

    I: Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Bind 51, Nr. 4, UOG18944, 04.2018, s. 557-558.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatForskningpeer review

  38. Udgivet

    Chromosomal microarray as a primary diagnostic genomic tool for pregnancies defined as being at increased risk within a population based combined first-trimester screening program. / Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn; Christensen, Rikke; Hyett, Jon; Lou, Stina; Vestergaard, Else Marie.

    I: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Bind 51, Nr. 4, 04.2018, s. 480-486.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  39. Udgivet

    National screening guidelines and developments in prenatal diagnoses and live births of Down syndrome in 1973–2016 in Denmark. / Lou, Stina; Petersen, Olav B.; Jørgensen, Finn Stener; Lund, Ida C.B.; Kjærgaard, Susanne; Vogel, Ida; Fagerberg, Christina; Svaneby, Dea; Bache, Iben; Hansen, Jan Frederik; Danish Cytogenetic Central Registry Study Group.

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 97, Nr. 2, 01.02.2018, s. 195-203.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  40. Udgivet

    Ultrasound in Prenatal Diagnostics and Its Impact on the Epidemiology of Spina Bifida in a National Cohort from Denmark with a Comparison to Sweden. / Bodin, Charlotte; Rasmussen, Mikkel Mylius; Tabor, Ann; Westbom, Lena; Tiblad, Eleonor; Ekelund, Charlotte Kvist; Wulff, Camilla Bernt; Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn.

    I: BioMed Research International, 01.02.2018.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  41. Udgivet

    Unexplained cholestasis in adults and adolescents: diagnostic benefit of genetic examination. / Aamann, Luise; Ørntoft, Nikolaj; Vogel, Ida; Grønbaek, Henning; Becher, Naja; Vilstrup, Hendrik; Ott, Peter; Lildballe, Dorte Launholt.

    I: Scandinavian Journal of Gastroenterology, Bind 53, Nr. 3, 05.01.2018, s. 305-311.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  42. Udgivet

    Case of successful IVF treatment of an oligospermic male with 46,XX/46,XY chimerism. / Laursen, R J; Alsbjerg, B; Vogel, I; Gravholt, C H; Elbaek, H; Lildballe, D L; Humaidan, P; Vestergaard, E M.

    I: Journal of Assisted Reproduction and Genetics, Bind 35, 2018, s. 1325-1328.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  43. Udgivet

    Does Maternal Body Mass Index Affect the Quantity of Circulating Fetal Cells Available to Use for Cell-Based Noninvasive Prenatal Test in High-Risk Pregnancies? / Kruckow, Sofie; Schelde, Palle; Hatt, Lotte; Ravn, Katarina; Petersen, Olav Bjørn; Uldbjerg, Niels; Vogel, Ida; Singh, Ripudaman.

    I: Fetal Diagnosis and Therapy, 2018, s. 1-4.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  44. Udgivet

    Prænatal kromosom mikroarray analyse (CMA). / Vogel, Ida; Fagerberg, Christina Ringmann; Bache, Iben; Ekelund, Charlotte; Hoseth, Eva; Nørgaard, Lone Nikoline; Sperling, Lene; Skibsted, Lillian; Tabor, Ann; Petersen, Olav Bjørn.

    2018. 36 s. (DFMS Guideline).

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportRapportFormidling

  45. Udgivet

    Whole Exome Sequencing in Prenatal Diagnostics. / Becher, Naja; Miltoft, Caroline Borregaard; Pedersen, Lars Henning; Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn.

    2018. 10 s. (DFMS Guideline).

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportRapportFormidling

  46. 2017
  47. Udgivet

    Experiences and expectations in the first trimester of pregnancy : a qualitative study. / Lou, Stina; Frumer, Michal; Schlütter, Mette; Petersen, Olav B; Vogel, Ida; Nielsen, Camilla P.

    I: Health Expectations, Bind 20, Nr. 6, 12.2017, s. 1320-1329.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  48. Udgivet

    On the road to replacing invasive testing with cell-based NIPT : five clinical cases with aneuploidies, microduplication, unbalanced structural rearrangement or mosaicism. / Vestergaard, Else Marie; Singh, Ripudaman; Schelde, Palle; Hatt, Lotte; Ravn, Katarina; Christensen, Rikke; Lildballe, Dorte Launholt; Petersen, Olav Bjørn; Uldbjerg, Niels; Vogel, Ida.

    I: Prenatal Diagnosis, 10.10.2017.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  49. Udgivet

    Metatarsal bony syndactyly in 2 fetuses with Smith-Lemli-Opitz syndrome : An under-recognized part of the clinical spectrum. / Moosa, Shahida; Loeys, Bart; Altmüller, Janine; Mortier, Geert; Nürnberg, Peter; Li, Yun; Wollnik, Bernd; Vogel, Ida.

    I: Clinical Genetics, Bind 92, Nr. 3, 09.09.2017, s. 342-343.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  50. Udgivet

    Fetal cells in maternal blood for prenatal diagnosis : A love story rekindled. / Singh, Ripudaman; Hatt, Lotte; Ravn, Katarina; Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn; Uldbjerg, Niels; Schelde, Palle.

    I: Biomarkers in Medicine, 15.07.2017.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  51. Udgivet

    Isolated congenital hepatic fibrosis associated with TMEM67 mutations : report of a new genotype-phenotype relationship. / Vogel, Ida; Ott, Peter; Lildballe, Dorte; Hamilton-Dutoit, Stephen; Vilstrup, Hendrik; Grønbæk, Henning.

    I: Clinical Case Reports, Bind 5, Nr. 7, 07.2017, s. 1098-1102.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  52. Udgivet

    Novel compound heterozygous mutations in TELO2 in a patient with severe expression of You-Hoover-Fong syndrome. / Moosa, Shahida; Altmüller, Janine; Lyngbye, T.; Christensen, Rikke; Li, Yun; Nürnberg, Peter; Yigit, Gökhan; Vogel, Ida; Wollnik, Bernd.

    Molecular Genetics & Genomic Medicine. 2017.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport/proceedingBidrag til bog/antologiForskningpeer review

  53. Udgivet

    PBX1 haploinsufficiency leads to syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in humans. / Le Tanno, Pauline; Breton, Julie; Bidart, Marie; Satre, Véronique; Harbuz, Radu; Ray, Pierre F; Bosson, Caroline; Dieterich, Klaus; Jaillard, Sylvie; Odent, Sylvie; Poke, Gemma; Beddow, Rachel; Digilio, Maria Christina; Novelli, Antonio; Bernardini, Laura; Pisanti, Maria Antonietta; Mackenroth, Luisa; Hackmann, Karl; Vogel, Ida; Christensen, Rikke; Fokstuen, Siv; Béna, Frédérique; Amblard, Florence; Devillard, Francoise; Vieville, Gaelle; Apostolou, Alexia; Jouk, Pierre-Simon; Guebre-Egziabher, Fitsum; Sartelet, Hervé; Coutton, Charles.

    I: Journal of Medical Genetics, Bind 54, Nr. 7, 07.2017, s. 502-510.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  54. Udgivet

    Novel TRPV4-mutation causing severe metatropic dysplasia. / Andersen, Brian Nauheimer; Haagerup, Annette; Graversen, Lise; Petersen, Karin Kastberg; Gudmundsdottir, Gudrun; Vogel, Ida; Gregersen, Pernille A.

    2017. Poster session præsenteret ved ESHG 2017: European Society of Human Genetics Annual Meeting, Copenhagen, Danmark.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningpeer review

  55. Udgivet

    First reported case of Simpson-Golabi-Behmel syndrome in a female fetus diagnosed prenatally with chromosomal microarray. / Støve, Heidi Kristine; Becher, Naja; Gjørup, Vibike; Ramsing, Mette; Vogel, Ida; Vestergaard, Else Marie.

    I: Clinical Case Reports, Bind 5, Nr. 5, 17.05.2017, s. 608-612.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  56. Udgivet

    Confirmation of CAGSSS syndrome as a distinct entity in a Danish patient with a novel homozygous mutation in IARS2. / Moosa, Shahida; Haagerup, Annette; Gregersen, Pernille Axel; Petersen, Karin Kastberg; Altmüller, Janine; Thiele, Holger; Nürnberg, Peter; Cho, Tae-Joon; Kim, Ok-Hwa; Nishimura, Gen; Wollnik, Bernd; Vogel, Ida.

    I: American Journal of Medical Genetics. Part A, Bind 173, Nr. 4, 04.2017, s. 1102-1108.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  57. Udgivet

    Induction of puberty with human chorionic gonadotropin (hCG) followed by reversal of hypogonadotropic hypogonadism in Kallmann syndrome. / Pierzchlewska, MM; Grzegorz Robaczyk, Maciej; Vogel, Ida.

    I: Endokrynologia Polska, Bind 68, Nr. 6, 2017.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  58. Udgivet

    Parental response to severe or lethal prenatal diagnosis : a systematic review of qualitative studies. / Lou, Stina; Jensen, Lotte Groth; Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida; Hvidman, Lone; Møller, Anne; Nielsen, Camilla Palmhøj.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 37, Nr. 8, 2017, s. 731-743.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisReviewForskningpeer review

  59. 2016
  60. Udgivet

    Non-invasive prenatal testing offered as part of a combined first-trimester screening program identifies tetrasomy 18p in a high-risk pregnancy. / Lildballe, Dorte Launholt; Vogel, Ida; Lund, Ida Charlotte Bay; Stornes, Inger; Jørgensen, Mette Warming; Vestergaard, Else Marie.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 36, Nr. 12, 12.2016, s. 1112-1114.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  61. Udgivet

    Cell-baswd non-invasive prenatal testing. / Uldbjerg, Niels; Singh, Ripudaman; Christensen, Rikke; Schelde, Palle; Vogel, Ida; Hatt, Lotte; Kølvraa, Steen.

    2016. Abstract fra 26th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Rome, Italien.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  62. Udgivet

    Cell-free DNA in pregnancy with choriocarcinoma and coexistent live fetus: A case report. / Kristiansen, Mona Kjaerboel; Niemann, Isa; Lindegaard, Jacob Christian; Christiansen, Mette; Jørgensen, Mette Warming; Vogel, Ida; Lildballe, Dorte Launholt; Sunde, Lone.

    I: Medicine (Baltimore), Bind 95, Nr. 37, 09.2016, s. e4721.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  63. Udgivet

    Epilepsy and cataplexy in Angelman syndrome. Genotype-phenotype correlations. / Granild Bie Mertz, Line; Christensen, Rikke; Vogel, Ida; Hertz, Jens Michael; Østergaard, John R.

    I: Research in Developmental Disabilities, Bind 56, 09.2016, s. 177-82.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  64. Udgivet

    Towards a new era in fetal medicine in the Nordic countries. / Sitras, Vasilis; Brodszki, Jana; Carlsson, Ylva; Ebbing, Cathrine; Eggebø, Torbjørn; Hardardottir, Hildur; Haugen, Guttorm; Heinonen, Seppo; Iwarsson, Erik; Jacobsson, Bo; Jørgensen, Finn Stener; Lindgren, Peter; Lingman, Göran; Makikallio, Kaarin; Petersen, Olav; Stefanovic, Vedran; Sundberg, Karin Milner; Tabor, Ann; Tekay, Aydin; Tiblad, Eleonor; Vogel, Ida; Zingenberg, Helle; the Steering Committee Group of the Nordic Network of Fetal Medicine (NNFM).

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 95, Nr. 8, 01.08.2016, s. 845-849.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKommentar/debatForskningpeer review

  65. Udgivet

    Cell Based NIPT (cbNIPT) -Using Fetal Cells in Pregnant Women’s Blood for Genome Analyses. / Singh, Ripudaman; Hatt, Lotte; Ravn, Katarina; Vogel, Ida; Christensen, Rikke; Vestergaard, Else Marie; Uldbjerg, Niels; Normand, Elizabeth; Qdaisat, Sadeem; B. van den Veyver, Ignatia; Jackson, Laird; Zhao, Li; Chen, Rui; Shaw, Chad A; Breman, Amy; Beaudet, Arthur; Schelde, Palle.

    2016. Poster session præsenteret ved IISPD Congress on prenatal diagnosis and therapy, Berlin, Tyskland.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningpeer review

  66. Udgivet

    Mechanism of pancreatic and liver malformations in human fetuses with short-rib polydactyly syndrome. / Loo, Christine K C; Pereira, Tamara N; Ramsing, Mette; Vogel, Ida; Petersen, Olav B; Ramm, Grant A.

    I: Birth Defects Research. Part A: Clinical and Molecular Teratology, Bind 106, Nr. 7, 07.2016, s. 549.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  67. Udgivet

    Cell based Non‐invasive Prenatal Testing (NIPT). / Uldbjerg, Niels; Singh, Ripudaman; Hatt, Lotte; Vestergaard, Else Marie; Vogel, Ida; Christensen, Rikke; Schelde, Palle; Kølvrå, Steen.

    2016. Abstract fra The 40th Nordic Congress of Obstetrics and Gynecology, Helsinki, Finland.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  68. Udgivet

    Mutations in human C2CD3 cause skeletal dysplasia and provide new insights into phenotypic and cellular consequences of altered C2CD3 function. / Cortés, Claudio R; McInerney-Leo, Aideen M; Vogel, Ida; Rondón Galeano, Maria C; Leo, Paul J; Harris, Jessica E; Anderson, Lisa K; Keith, Patricia A; Brown, Matthew A; Ramsing, Mette; Duncan, Emma L; Zankl, Andreas; Wicking, Carol.

    I: Scientific Reports, Bind 6, 20.04.2016, s. 24083.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  69. Udgivet

    Disruption of POGZ Is Associated with Intellectual Disability and Autism Spectrum Disorders. / Stessman, Holly A F; Willemsen, Marjolein H; Fenckova, Michaela; Penn, Osnat; Hoischen, Alexander; Xiong, Bo; Wang, Tianyun; Hoekzema, Kendra; Vives, Laura; Vogel, Ida; Brunner, Han G; van der Burgt, Ineke; Ockeloen, Charlotte W; Schuurs-Hoeijmakers, Janneke H; Klein Wassink-Ruiter, Jolien S; Stumpel, Connie; Stevens, Servi J C; Vles, Hans S; Marcelis, Carlo M; van Bokhoven, Hans; Cantagrel, Vincent; Colleaux, Laurence; Nicouleau, Michael; Lyonnet, Stanislas; Bernier, Raphael A; Gerdts, Jennifer; Coe, Bradley P; Romano, Corrado; Alberti, Antonino; Grillo, Lucia; Scuderi, Carmela; Nordenskjöld, Magnus; Kvarnung, Malin; Guo, Hui; Xia, Kun; Piton, Amélie; Gerard, Bénédicte; Genevieve, David; Delobel, Bruno; Lehalle, Daphne; Perrin, Laurence; Prieur, Fabienne; Thevenon, Julien; Gecz, Jozef; Shaw, Marie; Pfundt, Rolph; Keren, Boris; Jacquette, Aurelia; Schenck, Annette; Eichler, Evan E; Kleefstra, Tjitske.

    I: American Journal of Human Genetics, Bind 98, Nr. 3, 03.03.2016, s. 541-552.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  70. Udgivet

    Nuchal translucency distributions for different chromosomal anomalies in a large unselected population cohort. / Christiansen, Marianne; Ekelund, Charlotte K; Petersen, Olav Bjørn; Hyett, Jon; Eastwood, Nathan; Ball, Susan; Tabor, Ann; Vogel, Ida.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 36, Nr. 1, 01.2016, s. 49-55.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  71. Udgivet

    Preferences for prenatal tests for Down syndrome : an international comparison of the views of pregnant women and health professionals. / Hill, Melissa; Johnson, Jo-Ann; Langlois, Sylvie; Lee, Hyun; Winsor, Stephanie; Dineley, Brigid; Horniachek, Marisa; Lalatta, Faustina; Ronzoni, Luisa; Barrett, Angela N; Advani, Henna V; Choolani, Mahesh; Rabinowitz, Ron; Pajkrt, Eva; van Schendel, Rachèl V; Henneman, Lidewij; Rommers, Wieke; Bilardo, Caterina M; Rendeiro, Paula; Ribeiro, Maria João; Rocha, José; Lund, Ida Charlotte Bay; Petersen, Olav B; Becher, Naja; Vogel, Ida; Stefánsdottir, Vigdis; Ingvarsdottir, Sigrun; Gottfredsdottir, Helga; Morris, Stephen; Chitty, Lyn S.

    I: European Journal of Human Genetics, Bind 24, 2016, s. 968-975.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  72. 2015
  73. Udgivet

    OC01.03: Atypical karyotypic abnormalities not identified through NIPT: the value of identifying fetal anomalies at the first or second trimester scan? / Petersen, Olav Bjørn; Ekelund, Charlotte; Hyett, Jon; Tabor, Ann; Vogel, Ida.

    I: Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Bind 46, Nr. S1, 01.10.2015, s. 1-2.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningpeer review

  74. Udgivet

    The development of hepatic stellate cells in normal and abnormal human fetuses - an immunohistochemical study. / Loo, Christine K C; Pereira, Tamara N; Pozniak, Katarzyna N; Ramsing, Mette; Vogel, Ida; Ramm, Grant A.

    I: Physiological Reports, Bind 3, Nr. 8, 08.2015.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  75. Udgivet

    First trimester screening for other trisomies than trisomy 21, 18 and 13. / Tørring, Niels; Petersen, Olav Bjørn; Becher, Naja; Vogel, Ida; Uldbjerg, Niels; the Danish Fetal Medicine Study Group.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 35, Nr. 6, 06.2015, s. 612-19.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  76. Udgivet

    Leveradenomer -ny klassifikation og anbefalinger. / Aamann, Luise; Schultz, Nicolai; Fallentin, Eva; Hamilton-Dutoit, Stephen; Vogel, Ida; Grønbæk, Henning.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 177, Nr. 25, 16.03.2015, s. 2-6.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  77. Udgivet

    Chromosomal microarray in fetuses with increased nuchal translucency. / Lund, Ida Charlotte Bay; Christensen, Rikke; Petersen, O. B.; Vogel, I.; Vestergaard, Else Marie.

    I: Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Bind 45, Nr. 1, 01.01.2015, s. 95-100.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  78. Udgivet

    Fænotypisk variation i en familie med genetisk verificeret familiær hemiplegisk migræne type 2. / Hogaard, Nina ; Klit, Henriette; Vogel, Ida; Thelle, Thomas Helweg.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 177, Nr. 2A, V02130112, 01.2015, s. 48-49.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  79. 2014
  80. Udgivet

    Klinisk genetik og genomet. / Gerdes, Anne-Marie; Vogel, Ida.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 176, Nr. 46, 10.11.2014.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  81. Udgivet

    Diagnostic performance of quantitative fluorescence PCR analysis in high-risk pregnancies after combined first-trimester screening. / Lildballe, Dorte Launholt; Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn; Vestergaard, Else Marie.

    I: Danish Medical Journal, Bind 61, Nr. 11, A4964, 11.2014, s. 1-5.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  82. Udgivet

    OC04.04: Screen-positive for Trisomy 21 at combined first trimester screening: how many do not have a prenatal karyotype? / Petersen, Olav Bjørn; Vogel, I.; Hyett, J.; Ekelund, C.K.; Tabor, A.

    I: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Bind 44, Nr. S1, 09.2014, s. 9-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningpeer review

  83. Udgivet

    OC04.05: Increased fetal nuchal translucency is associated with submicroscopic chromosomal abnormalities by chromosomal microarray. / Lund, Ida Charlotte Bay; Vestergaard, E.M.; Christensen, R.; Vogel, I.; Petersen, Olav Bjørn.

    I: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Bind 44, Nr. S1, 09.2014, s. 9-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningpeer review

  84. Udgivet

    Eating behavior, prenatal and postnatal growth in Angelman syndrome. / Mertz, Line Granild Bie; Christensen, Rikke; Vogel, Ida; Hertz, Jens Michael; Østergaard, John Rosendahl.

    I: Research in Developmental Disabilities, Bind 35, Nr. 11, 07.2014, s. 2681-2690.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  85. Udgivet

    Neurodevelopmental outcome in Angelman syndrome: Genotype-phenotype correlations. / Mertz, Line Granild Bie; Thaulov, Per; Trillingsgaard, Anegen; Christensen, Rikke; Vogel, Ida; Hertz, Jens Michael; Østergaard, John Rosendahl.

    I: Research in Developmental Disabilities, Bind 35, Nr. 7, 18.03.2014, s. 1742-1747.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  86. Udgivet

    Potential diagnostic consequences of applying non-invasive prenatal testing : population-based study from a country with existing first-trimester screening. / Petersen, Olav Bjørn; Vogel, I; Ekelund, C; Hyett, J; Tabor, A; Danish Fetal Medicine Study Group.

    I: Ultrasound in obstetrics & gynecology : the official journal of the International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Bind 43, Nr. 3, 03.2014, s. 265-71.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  87. Udgivet

    PSCC: Sensitive and Reliable Population-Scale Copy Number Variation Detection Method Based on Low Coverage Sequencing. / Li, Xuchao; Chen, Shengpei; Xie, Weiwei; Vogel, Ida; Wai Choy, Kwong; Chen, Fang; Christensen, Rikke; Zhang, Chunlei; Ge, Huijuan ; Jiang, Haojun; Yu, Chang; Huang, Fang; Wang, Wei; Jiang, Hui; Zhang, Xiuqing.

    I: PLOS ONE, 21.01.2014, s. 1-9.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  88. Udgivet

    Array-komparativ genomisk hybridisering er en ny og lovende metode til prænatal kromosomundersøgelse. / Nørgaard, Lone Nikoline; Ekelund, Charlotte; Fagerberg, Christina; Kjærgaard, Susanne; Lundstrøm, Majken; Skibsted, Lillian; Sperling, Lene; Sundberg, Karin; Tabor, Ann; Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 176, Nr. 15, 01.01.2014, s. 1379-1382.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  89. Udgivet

    Perioral pigment spots in a 5-year-old girl : A quiz. / Wallentin, Rikke; Vogel, Ida; Bygum, Anette.

    I: Forum for Nordic Dermato-Venerology, Bind 19, Nr. 3-4, 01.01.2014, s. 76-77.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  90. Udgivet

    Potential diagnostic consequences of applying noninvasive prenatal testing : Population-based study from a country with existing first-trimester screening. / Petersen, Olav Bjørn; Vogel, I.; Ekelund, C.; Hyett, J.; Tabor, A.

    I: Obstetrical & Gynecological Survey, Bind 69, Nr. 6, 01.01.2014, s. 321-323.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  91. Udgivet

    Prænatal information og rådgivning ved fund af kromosomsygdom og andre sygdomme hos fostret. / Tabor, Ann; Zingenberg, Helle Jeanette; Vogel, Ida; Nørgaard, Lone N; Lou, Stina; Petersen, Olav Bjørn.

    2014. (DFMS Guideline).

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportRapportFormidling

  92. 2013
  93. Udgivet

    A description of a fetal syndrome associated with HNF1B mutation and a wide intrafamilial disease variability. / Rasmussen, Maria; Ramsing, Mette; Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida; Sunde, Lone.

    I: American Journal of Medical Genetics. Part A, Bind 161A, Nr. 12, 12.2013, s. 3191-5.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  94. Udgivet

    Diagnostic consequences of substituting non-invasive (NIPT) for invasive prenatal testing following combined first trimester screening. / Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida; Hyett, Jon; Ekelund, Charlotte Kvist; Tabor, Ann.

    2013. Abstract fra ISUOG World Congress 2013, Sydney, Australien.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  95. Udgivet

    Nuchal translucency measurements in fetuses according to karyotype in a low risk population. / Ekelund, Charlotte Kvist; Petersen, Olav Bjørn; Hyett, Jon; Ball, Susan; Tabor, Ann; Vogel, Ida.

    2013. Abstract fra ISUOG World Congress 2013, Sydney, Australien.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  96. Udgivet

    Diagnostic consequences of replacing invasive prenatal testing with non-invasive (NIPT). / Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida; Ekelund, Charlotte Kvist; Hyett, Jon; Tabor, Ann.

    2013. Abstract fra FMF World Congress 2013, Marbella, Spanien.

    Publikation: KonferencebidragKonferenceabstrakt til konferenceForskningpeer review

  97. Udgivet

    Genomsekventering - klinisk anvendelse. / Hertz, Jens Michael; Gerdes, Anne Marie; Grønskov, Karen; Thomassen, Mads; Vogel, Ida.

    I: Ugeskrift for Laeger, Bind 175, Nr. 12, 01.03.2013.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  98. Udgivet

    Angelman syndrome in Denmark. Birth incidence, genetic findings, and age at diagnosis. / Mertz, Line Granild Bie; Christensen, Rikke; Vogel, Ida; Hertz, Jens Michael; Brøndum Nielsen, Karen; Grønskov, Karen ; Østergaard, John Rosendahl.

    I: American Journal of Medical Genetics. Part A, Bind 161, 2013, s. 2197-2203.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  99. Udgivet

    Existing data sources for clinical epidemiology : Danish registries for studies of medical genetic diseases. / Nguyen-Nielsen, Mary; Svensson, Elisabeth; Vogel, Ida; Ehrenstein, Vera; Sunde, Lone.

    I: Clinical epidemiology, Bind 5, 2013, s. 249-62.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  100. Udgivet

    Prenatal diagnosis: Array comparative genomic hybridization in fetuses with abnormal sonographic findings. / Vestergaard, Else Marie; Christensen, Rikke; Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida.

    I: Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, Bind 92, Nr. 7, 2013, s. 762-8.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  101. Udgivet

    Prænatal array-CGH (Comparativ Genomisk Hybridisering). / Ekelund, Charlotte; Fagerberg, Christina Ringmann; Kjærgaard, Susanne; Lindstrøm, Maiken; Nørgaard, Lone Nikoline; Skibsted, Lillian; Sperling, Lene; Sundberg, Karin Milner; Tabor, Ann; Vogel, Ida; Petersen, Olav Bjørn.

    2013. 11 s. (DFMS Guideline).

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportRapportFormidling

  102. Udgivet

    Tall stature in two sisters with a homozygous mutation in the CYP17A1 gene. / Birkebæk, Niels; Vogel, Ida; Trolle, G. Birgitta.

    I: Hormone Research, Bind 80, Nr. Supp 1, 2013, s. 210.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningpeer review

  103. 2012
  104. Udgivet

    Pentalogy of Cantrell and hypercoiling of the umbilical cord : Pentalogy of Cantrell and hypercoiling of the umbilical cord. / Gjørup, Vibike; Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida; Ramsing, Mette; Sørensen, Keld Ejvind.

    2012. Poster session præsenteret ved 22nd World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Copenhagen, Danmark.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskningpeer review

  105. Udgivet

    A 91 kb microdeletion at Xq26.2 involving the GPC3 gene in a female fetus with Simpson-Golabi-Behmel syndrome detected by prenatal arrayCGH. / Ramsing, Mette ; Becher, Naja Helene; Christensen, Rikke; Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida; Vestergaard, Else Marie.

    2012. Poster session præsenteret ved 22nd World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, Copenhagen, Danmark.

    Publikation: KonferencebidragPosterForskning

  106. Udgivet

    A 91 kb microdeletion at Xq26.2 involving the GPC3 gene in a female fetus with Simpson-Golabi-Behmel syndrome detected by prenatal arrayCGH. / Becher, Naja; Gjørup, Vibike; Christensen, Rikke; Ramsing, Mette; Petersen, Olav Bjørn; Vogel, Ida; Vestergaard, Else Marie.

    I: Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, Bind 40, Nr. S1, 09.2012.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisKonferenceartikelForskningpeer review

  107. Udgivet

    Screening performance for trisomy 21 comparing first trimester combined screening and a first trimester contingent screening protocol including ductus venosus and tricuspid flow. / Ekelund, Charlotte Kvist; Petersen, Olav Bjørn; Sundberg, Karin Milner; Pedersen, Frank Henning; Vogel, Ida; Tabor, Ann.

    I: Prenatal Diagnosis, Bind 32, Nr. 8, 08.2012, s. 783-788.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  108. Udgivet

    Phenotype in 18 Danish subjects with genetically verified CHARGE syndrome. / Husu, E; Hove, Hd; Farholt, Stense; Bille, M; Tranebjaerg, L; Vogel, I; Kreiborg, Sven.

    I: Clinical Genetics, Bind 83, Nr. 2, 30.04.2012, s. 125-134.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  109. Udgivet

    Cytokines and the Risk of Preterm Delivery in Twin Pregnancies. / Rode, Line; Klein, Katharina; Larsen, Helle; Holmskov, Anni; Andreasen, Kirsten Riis; Uldbjerg, Niels; Ramb, Jan; Bødker, Birgit; Skibsted, Lillian; Sperling, Lene Søndergaard; Hinterberger, Stefan; Krebs, Lone; Zingenberg, Helle Jeanette; Weiss, Eva-Christine; Strobl, Isolde; Laursen, Lone; Christensen, Jeanette Tranberg; Skogstrand, Kristin; Hougaard, David Michael; Krampl-Bettelheim, Elisabeth; Rosthøj, Susanne; Vogel, Ida; Tabor, Ann.

    I: Obstetrics and Gynecology International, Bind 120, Nr. 1, 2012, s. 60-68.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

Forrige 1 2 Næste