Hanne Kvist Jensen

  1. 1997
  2. Udgivet

    A common W556S mutation in the LDL receptor gene of Danish patients with familial hypercholesterolemia encodes a transport-defective protein. / Jensen, H K; Holst, H; Jensen, L G; Jørgensen, M M; Andreasen, P H; Jensen, T G; Andresen, B S; Heath, F; Hansen, P S; Neve, S; Kristiansen, K; Faergeman, O; Kølvraa, S; Bolund, L; Gregersen, N.

    I: Atherosclerosis, Bind 131, Nr. 1, 05.1997, s. 67-72.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  3. Udgivet

    Two mutations in the same low-density lipoprotein receptor allele act in synergy to reduce receptor function in heterozygous familial hypercholesterolemia. / Jensen, H K; Jensen, T G; Faergeman, O; Jensen, L G; Andresen, B S; Corydon, M J; Andreasen, P H; Hansen, P S; Heath, F; Bolund, L; Gregersen, N.

    I: Human Mutation, Bind 9, Nr. 5, 1997, s. 437-44.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review

  4. 1994
  5. Udgivet

    Characterization of a disease-causing Glu119-Lys mutation in the low-density lipoprotein receptor gene in two Danish families with heterozygous familial hypercholesterolemia. / Jensen, H K; Jensen, T G; Jensen, L G; Hansen, P S; Kjeldsen, M; Andresen, B S; Nielsen, V; Meinertz, H; Hansen, A B; Bolund, L.

    I: Human Mutation, Bind 4, Nr. 2, 1994, s. 102-13.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avisTidsskriftartikelForskningpeer review