Charlotte Lautrup

2024

A registry-based study on universal screening for defective mismatch repair in colorectal cancer in Denmark highlights disparities in screening uptake and counselling referrals

Durhuus, J. A., Galanakis, M., Maltesen, T., Therkildsen, C., Rosthøj, S., Klarskov, L. L., Lautrup, C. K., Andersen, O. & Nilbert, M. C., aug. 2024, I: Translational Oncology. 46, 102013.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

Automated variant re-evaluation is labor-balanced and gives clinically relevant results: Hereditary cardiac disease as a use case

Grosen, A., Lautrup, C. K., Bahsen, E., Jensen, H. K. & Lildballe, D. L., dec. 2024, I: European Journal of Medical Genetics. 72, 104981.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

Expanding the understanding of telomere biology disorder with reports from two families harboring variants in ZCCHC8 and TERC

Nitschke, N. J., Jelsig, A. M., Lautrup, C., Lundsgaard, M., Severinsen, M. T., Cowland, J. B., Maroun, L. L., Andersen, M. K. & Grønbæk, K., aug. 2024, I: Clinical Genetics. 106, 2, s. 187-192 6 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Letter › peer review

Åben adgang

2 Citationer (Scopus)

Incidences of colorectal adenomas and cancers under colonoscopy surveillance suggest an accelerated "Big Bang" pathway to CRC in three of the four Lynch syndromes

Møller, P., Haupt, S., Ahadova, A., Kloor, M., Sampson, J. R., Sunde, L., Seppälä, T., Burn, J., Bernstein, I., Capella, G., Evans, D. G., Lindblom, A., Winship, I., Macrae, F., Katz, L., Laish, I., Vainer, E., Monahan, K., Half, E. & Horisberger, K. & 9 flere, da Silva, L. A., Heuveline, V., Therkildsen, C., Lautrup, C., Klarskov, L. L., Cavestro, G. M., Möslein, G., Hovig, E. & Dominguez-Valentin, M., maj 2024, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 22, 1, s. 6 6.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

1 Citationer (Scopus)

2023

National clinical Genetic Networks - GENets - Establishment of expert collaborations in Denmark

Lildballe, D. L., Frederiksen, A. L., Schönewolf-Greulich, B., Brasch-Andersen, C., Lautrup, C. K., Karstensen, H. G., Pedersen, I. S., Sunde, L., Risom, L., Rasmussen, M., Bertelsen, M., Andersen, M. K., Rendtorff, N. D., Gregersen, P. A., Tørring, P. M., Hammer-Hansen, S., Boonen, S. E., Lindquist, S. G., Hammer, T. B. & Diness, B. R., dec. 2023, I: European Journal of Medical Genetics. 66, 12, 5 s., 104872.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

1 Citationer (Scopus)

Survival, surveillance, and genetics in patients with Peutz-Jeghers syndrome: A nationwide study

Jelsig, A. M., van Overeem Hansen, T., Gede, L. B., Qvist, N., Christensen, L.-L., Lautrup, C. K., Frederiksen, J. H., Sunde, L., Ousager, L. B., Ljungmann, K., Bertelsen, B. & Karstensen, J. G., jul. 2023, I: Clinical Genetics. 104, 1, s. 81-89 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

Fil

9 Citationer (Scopus)

1 Downloads (Pure)

Telomersygdomme

Byrjalsen, A., Bygum, A., Lautrup, C. K., Frederiksen, A. L., Fialla, A. D., Raaschou-Jensen, K., Bendstrup, E., Masmas, T. N., Klarskov, M. & Jelsig, A. M., 2023, I: Ugeskrift for Læger. 185, 1, s. 53-57 5 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Whole genome sequencing and disease pattern in patients with juvenile polyposis syndrome: a nationwide study

Jelsig, A. M., van Overeem Hansen, T., Gede, L. B., Qvist, N., Christensen, L. L., Lautrup, C. K., Ljungmann, K., Christensen, L. T., Rønlund, K., Tørring, P. M., Bertelsen, B., Sunde, L. & Karstensen, J. G., okt. 2023, I: Familial Cancer. 22, 4, s. 429-436 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

Fil

6 Citationer (Scopus)

1 Downloads (Pure)

2022

Breast and Prostate Cancer Risks for Male BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers Using Polygenic Risk Scores

Barnes, D. R., Silvestri, V., Leslie, G., McGuffog, L., Dennis, J., Yang, X., Adlard, J., Agnarsson, B. A., Ahmed, M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Auber, B., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Barwell, J. & Belotti, M. & 31 flere, Benitez, J., Berthet, P., Boonen, S. E., Borg, Å., Bozsik, A., Brady, A. F., Brennan, P., Brewer, C., Brunet, J., Bucalo, A., Buys, S. S., Caldés, T., Caligo, M. A., Campbell, I., Cassingham, H., Christensen, L. L., Cini, G., Claes, K. B. M., Cook, J., Coppa, A., Cortesi, L., Damante, G., Darder, E., Davidson, R., de la Hoya, M., Hansen, T. V. O., Horvath, J., Jensen, U. B., Lautrup, C., Pedersen, I. S. & GEMO Study Collaborators, jan. 2022, I: Journal of the National Cancer Institute. 114, 1, s. 109-122 14 s., 147.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

Fil

26 Citationer (Scopus)

27 Downloads (Pure)

Clinical implications of genetic testing in familial intermediate and late-onset colorectal cancer

Djursby, M., Hansen, T. V. O., Wadt, K. A. W., Madsen, M. B., Berchtold, L. A., Lautrup, C. K., Markholt, S., Jensen, U. B., Krogh, L. N., Lundsgaard, M., Gerdes, A. M., Nilbert, M. & Therkildsen, C., dec. 2022, I: Human Genetics. 141, 12, s. 1925-1933 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

1 Citationer (Scopus)

Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium

Møller, P., Seppälä, T., Dowty, J. G., Haupt, S., Dominguez-Valentin, M., Sunde, L., Bernstein, I., Engel, C., Aretz, S., Nielsen, M., Capella, G., Evans, D. G., Burn, J., Holinski-Feder, E., Bertario, L., Bonanni, B., Lindblom, A., Levi, Z., Macrae, F. & Winship, I. & 5 flere, Plazzer, J. P., Sijmons, R., Laghi, L., Valle, A. D. & The European Hereditary Tumour Group (EHTG) and the International Mismatch Repair Consortium (IMRC), 1 okt. 2022, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20, 1, 36.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

Fil

27 Citationer (Scopus)

27 Downloads (Pure)

Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers

Hakkaart, C., Pearson, J. F., Marquart, L., Dennis, J., Wiggins, G. A. R., Barnes, D. R., Robinson, B. A., Mace, P. D., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arun, B. K., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Belhadj, S., Berger, L., Blok, M. J., Boonen, S. E., Borde, J. & Bradbury, A. R. & 35 flere, Brunet, J., Buys, S. S., Caligo, M. A., Campbell, I., Chung, W. K., Claes, K. B. M., GEMO Study Collaborators, EMBRACE Collaborators, Collonge-Rame, M. A., Cook, J., Cosgrove, C., Couch, F. J., Daly, M. B., Dandiker, S., Davidson, R., de la Hoya, M., de Putter, R., Delnatte, C., Dhawan, M., Diez, O., Ding, Y. C., Domchek, S. M., Donaldson, A., Eason, J., Easton, D. F., Ehrencrona, H., Engel, C., Evans, D. G., Faust, U., Hansen, T. V. O., SWE-BRCA Investigators, KConFab Investigators, HEBON Investigators, Lautrup, C. & Pedersen, I. S., okt. 2022, I: Communications Biology. 5, 1 s., 1061.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

6 Citationer (Scopus)

Distinct gastric phenotype in patients with pathogenic variants in SMAD4: A nationwide cross-sectional study

Jelsig, A. M., Qvist, N., Bertelsen, B., Christensen, L.-L., Grossjohan, H., Lautrup, C. K., Sunde, L., Tørring, P. M., Ljungman, K., Christensen, L. T. & Karstensen, J. G., dec. 2022, I: Endoscopy International Open. 10, 12, s. E1537-E1543 7 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

Familial colorectal cancer and tooth agenesis caused by an AXIN2 variant: how do we detect families with rare cancer predisposition syndromes?

Jensen, J. M., Skakkebæk, A., Gaustadness, M., Sommerlund, M., Gjørup, H., Ljungmann, K., Lautrup, C. K. & Sunde, L., jul. 2022, I: Familial Cancer. 21, 3, s. 325-332 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

8 Citationer (Scopus)

Risks of breast and ovarian cancer for women harboring pathogenic missense variants in BRCA1 and BRCA2 compared with those harboring protein truncating variants

ENIGMA Consortium, jan. 2022, I: Genetics in Medicine. 24, 1, s. 119-129 11 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

15 Citationer (Scopus)

Telomersygdomme

Byrjalsen, A., Bygum, A., Lautrup, C. K., Frederiksen, A. L., Fialla, A. D., Raaschou-Jensen, K., Bendstrup, E., Madsen, T. N., Klarskov, M. & Jelsig, A. M., jul. 2022, I: Ugeskrift for Læger. 184, 28, 10 s., V03220220.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Review › Forskning › peer review

Åben adgang

Fil

85 Downloads (Pure)

2021

Danish guidelines for management of non-APC-associated hereditary polyposis syndromes

Jelsig, A. M., Karstensen, J. G., Jespersen, N., Ketabi, Z., Lautrup, C., Rønlund, K., Sunde, L., Wadt, K., Thorlacius-Ussing, O. & Qvist, N., okt. 2021, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 19, 1, 41.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Review › Forskning › peer review

Åben adgang

10 Citationer (Scopus)

Nye arvelige polyposesyndromer som differentialdiagnose hos patienten med tarmpolypper

Jelsig, A. M., Jespersen, N., Karstensen, J. G., Ketabi, Z., Rønlund, K., Sund, L., Thorlacius-Ussing, O., Wadt, K., Qvist, N. & Lautrup, C. K., sep. 2021, I: Ugeskrift for Læger. 183, 38, 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Review › Forskning › peer review

Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study

The International Mismatch Repair Consortium, jul. 2021, I: The Lancet Oncology. 22, 7, s. 1014-1022 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

71 Citationer (Scopus)

2020

Association of genomic domains in BRCA1 and BRCA2 with prostate cancer risk and aggressiveness

Patel, V. L., Busch, E. L., Friebel, T. M., Cronin, A., Leslie, G., McGuffog, L., Adlard, J., Agata, S., Agnarsson, B. A., Ahmed, M., Aittomäki, K., Alducci, E., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Artioli, G., Arver, B., Auber, B., Azzollini, J. & Balmaña, J. & 243 flere, Barkardottir, R. B., Barnes, D. R., Barroso, A., Barrowdale, D., Belotti, M., Benitez, J., Bertelsen, B., Blok, M. J., Bodrogi, I., Bonadona, V., Bonanni, B., Bondavalli, D., Boonen, S. E., Borde, J., Borg, A., Bradbury, A. R., Brady, A., Brewer, C., Brunet, J., Buecher, B., Buys, S. S., Cabezas-Camarero, S., Caldés, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Calvello, M., Campbell, I. G., Carnevali, I., Carrasco, E., Chan, T. L., Chu, A. T. W., Chung, W. K., Claes, K. B. M., Collaborators, G. S., Collaborators, E., Cook, J., Cortesi, L., Couch, F. J., Daly, M. B., Damante, G., Darder, E., Davidson, R., de la Hoya, M., Della Puppa, L., Dennis, J., Díez, O., Ding, Y. C., Ditsch, N., Domchek, S. M., Donaldson, A., Dworniczak, B., Easton, D. F., Eccles, D. M., Eeles, R. A., Ehrencrona, H., Ejlertsen, B., Engel, C., Evans, D. G., Faivre, L., Faust, U., Feliubadaló, L., Foretova, L., Fostira, F., Fountzilas, G., Frost, D., García-Barberán, V., Garre, P., Gauthier-Villars, M., Géczi, L., Gehrig, A., Gerdes, A.-M., Gesta, P., Giannini, G., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldgar, D. E., Greene, M. H., Gutierrez-Barrera, A. M., Hahnen, E., Hamann, U., Hauke, J., Herold, N., Hogervorst, F. B. L., Honisch, E., Hopper, J. L., Hulick, P. J., Investigators, K., Investigators, H., Izatt, L., Jager, A., James, P., Janavicius, R., Jensen, U. B., Jensen, T. D., Johannsson, O. T., John, E. M., Joseph, V., Kang, E., Kast, K., Kiiski, J. I., Kim, S.-W., Kim, Z., Ko, K.-P., Konstantopoulou, I., Kramer, G., Krogh, L., Kruse, T. A., Kwong, A., Larsen, M., Lasset, C., Lautrup, C., Lázaro, C., Lee, J., Lee, J. W., Lee, M. H., Lemke, J., Lesueur, F., Liljegren, A., Lindblom, A., Llovet, P., Lopez-Fernández, A., Lopez-Perolio, I., Lorca, V., Loud, J. T., Ma, E. S. K., Mai, P. L., Manoukian, S., Mari, V., Martin, L., Matricardi, L., Mebirouk, N., Medici, V., Meijers-Heijboer, H. E. J., Meindl, A., Mensenkamp, A. R., Miller, C., Molina Gomes, D., Montagna, M., Mooij, T. M., Moserle, L., Mouret-Fourme, E., Mulligan, A. M., Nathanson, K. L., Navratilova, M., Nevanlinna, H., Niederacher, D., Cilius Nielsen, F. C., Nikitina-Zake, L., Offit, K., Olah, E., Olopade, O. I., Ong, K.-R., Osorio, A., Ott, C.-E., Palli, D., Park, S. K., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Peissel, B., Peixoto, A., Pérez-Segura, P., Peterlongo, P., Høgh Petersen, A., Porteous, M. E., Pujana, M. A., Radice, P., Ramser, J., Rantala, J., Rashid, M. U., Rhiem, K., Rizzolo, P., Robson, M. E., Rookus, M. A., Rossing, C. M., Ruddy, K. J., Santos, C., Saule, C., Scarpitta, R., Schmutzler, R. K., Schuster, H., Senter, L., Seynaeve, C. M., Shah, P. D., Sharma, P., Shin, V. Y., Silvestri, V., Simard, J., Singer, C. F., Skytte, A.-B., Snape, K., Solano, A. R., Soucy, P., Southey, M. C., Spurdle, A. B., Steele, L., Steinemann, D., Stoppa-Lyonnet, D., Stradella, A., Sunde, L., Sutter, C., Tan, Y. Y., Teixeira, M. R., Teo, S. H., Thomassen, M., Tibiletti, M. G., Tischkowitz, M., Tognazzo, S., Toland, A. E., Tommasi, S., Torres, D., Toss, A., Trainer, A. H., Tung, N., van Asperen, C. J., van der Baan, F. H., van der Kolk, L. E., van der Luijt, R. B., van Hest, L. P., Varesco, L., Varon-Mateeva, R., Viel, A., Vierstraete, J., Villa, R., von Wachenfeldt, A., Wagner, P., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Weitzel, J. N., Wieme, G., Yadav, S., Yannoukakos, D., Yoon, S.-Y., Zanzottera, C., Zorn, K. K., D'Amico, A. V., Freedman, M. L., Pomerantz, M. M., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Neuhausen, S. L., Ottini, L., Nielsen, H. R. & Rebbeck, T. R., feb. 2020, I: Cancer Research. 80, 3, s. 624-638 15 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

38 Citationer (Scopus)

Usædvanligt røntgenbillede ledte til usædvanlig diagnose i høj alder

Majgaard, J. & Lautrup, C. K., 6 apr. 2020, I: Ugeskrift for Læger. 182, 15

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

2019

Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark

Christensen, M. B., Wadt, K., Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., van Overeem Hansen, T. & Gerdes, A. M., apr. 2019, I: PLOS ONE. 14, 4, e0215725.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

Åben adgang

11 Citationer (Scopus)

Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; a prospective Lynch syndrome database report

Seppala, T. T., Ahadova, A., Dominguez-Valentin, M., Macrae, F., Evans, D. G., Therkildsen, C., Sampson, J., Scott, R., Burn, J., Moeslein, G., Bernstein, I., Holinski-Feder, E., Pylvanainen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepisto, A., Lautrup, C. K., Lindblom, A., Plazzer, J.-P., Winship, I. & Tjandra, D. & 37 flere, Katz, L. H., Aretz, S., Hueneburg, R., Holzapfel, S., Heinimann, K., Della Valle, A., Neffa, F., Gluck, N., Cappel, W. H. D. V. T. N., Vasen, H., Morak, M., Steinke-Lange, V., Engel, C., Rahner, N., Schmiegel, W., Vangala, D., Thomas, H., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Capella, G., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., ten Broeke, S., Nielsen, M., Ljungmann, K., Nakken, S., Lindor, N., Frayling, I. M., Hovig, E., Sunde, L., Kloor, M., Mecklin, J.-P., Kalager, M. & Møller, P., 28 feb. 2019, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 17, 1, 8 s., 8.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

46 Citationer (Scopus)

2017

The association between gender and familial prevalence of hip dysplasia in Danish patients

El Jashi, R., Gustafson, M. B., Jakobsen, M. B., Lautrup, C., Hertz, J. M., Søballe, K. & Mechlenburg, I., 2017, I: Hip International. 27, 3, s. 0 6 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

9 Citationer (Scopus)

2015

Familial colorectal cancer risk may be lower than previously thought: A Danish cohort study

Lautrup, C. K., Mikkelsen, E. M., Lash, T. L., Katballe, N. & Sunde, L., 26 jul. 2015, I: Cancer epidemiology. 39, 5, s. 714-19 6 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

8 Citationer (Scopus)

Survival in familial colorectal cancer: a Danish cohort study

Lautrup, C. K., Mikkelsen, E. M., Lash, T. L., Katballe, N. & Sunde, L., 12 maj 2015, I: Familial Cancer. 14, 4, s. 553-9 7 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

2 Citationer (Scopus)

2013

Heart defects and other features of the 22q11 distal deletion syndrome

Fagerberg, C. R., Graakjaer, J., Heinl, U. D., Ousager, L. B., Dreyer, I., Kirchhoff, E. M., Rasmussen, A. A., Lautrup, C. K., Birkebæk, N. & Sorensen, K., 2013, I: European Journal of Medical Genetics. 56, 2, s. 98-107 10 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

31 Citationer (Scopus)

2012

Familial risk of colorectal cancer - methods for tracing first degree relatives in Denmark

Lautrup, C. K., Mikkelsen, E. M., Lash, T., Katballe, N. & Sunde, L., 2012.

Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning

Charlotte Lautrup

Publikation

Søgeresultater