Anne Hedemand

Publikation

Publikationer pr. år 2008 2011 2012 2016 2017

• 16 Tidsskriftartikel
• 5 Poster

Publikationer pr. år

Publikationer pr. år

Søgeresultater

• 2017

  Whole-exome sequencing of individuals from an isolated population implicates rare risk variants in bipolar disorder

  Lescai, F., Als, T. D., Li, Q., Nyegaard, M., Andorsdottir, G., Biskopstø, M., Hedemand, A., Fiorentino, A., O'Brien, N. L., Jarram, A., Liang, T. J., Grove, J., Pallesen, J., Eickhardt, E., Mattheisen, M., Bolund, L., Demontis, D., Wang, A. G., McQuillin, A. & Mors, O. & 2 flere, Wang, J. & Børglum, A. D., 14 feb. 2017, I: Translational Psychiatry. 7, 2, s. e1034 3.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Exome Sequencing 100%
  • Genome-Wide Association Study 100%
  • Missense 66%
  • Exome 33%
  • Protein-Protein Interaction 33%
  22 Citationer (Scopus)
• 2016

  Association between genes on chromosome 19p13.2 and panic disorder

  Gregersen, N., Buttenschøn, H. N., Hedemand, A., Nielsen, M. N., Dahl, H., Kristensen, A. S., Johansen, O., Woldbye, D., Erhardt, A., Kruse, T. A., Wang, A. G., Børglum, A. & Mors, O., 1 dec. 2016, I: Psychiatric Genetics. 26, 6, s. 287-292 6 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • MAP2K7 100%
  7 Citationer (Scopus)

• CACNA1C hypermethylation is associated with bipolar disorder

  Starnawska, A., Demontis, D., Pen, A., Hedemand, A., Nielsen, A. L., Staunstrup, N. H., Grove, J., Als, T. D., Jarram, A., O'Brien, N. L., Mors, O., McQuillin, A., Børglum, A. D. & Nyegaard, M., 7 jun. 2016, I: Translational Psychiatry. 6, 6, s. e831 e831.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  • Methylation 100%
  • Single-Nucleotide Polymorphism 42%
  • DNA Methylation 42%
  • Intron 42%
  • CpG Island 42%
  39 Citationer (Scopus)

• Whole-exome sequencing implicates DGKH as a risk gene for panic disorder in the Faroese population

  Gregersen, N., Lescai, F., Liang, J., Li, Q., Als, T. D., Buttenschøn, H. N., Hedemand, A., Biskopstø, M., Wang, J., Wang, A., Børglum, A., Mors, O. & Demontis, D., 1 dec. 2016, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 171, 8, s. 1013-1022 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Panic Disorder 100%
  • Exome Sequencing 100%
  • Genetic Determinism 50%
  • Mental Disorder 22%
  • Bipolar Disorder 11%
  14 Citationer (Scopus)
• 2015

  A Novel Locus Harbouring a Functional CD164 Nonsense Mutation Identified in a Large Danish Family with Nonsyndromic Hearing Impairment

  Nyegaard, M., Rendtorff, N. D., Nielsen, M. S., Corydon, T. J., Demontis, D., Starnawska, A., Hedemand, A., Buniello, A., Niola, F., Overgaard, M. T., Leal, S. M., Ahmad, W., Wikman, F. P., Petersen, K. B., Crüger, D. G., Oostrik, J., Kremer, H., Tommerup, N., Frödin, M. & Steel, K. P. & 2 flere, Tranebjærg, L. & Børglum, A. D., jul. 2015, I: P L o S Genetics. 11, 7, s. e1005386

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Wild Type 100%
  • Nonsense Mutation 100%
  • Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction 50%
  • Linkage Analysis 50%
  • Single Nucleotide Polymorphism 50%
  20 Citationer (Scopus)

• DNA methylation of CACNA1C in bipolar disorder

  Starnawska, A., McQuillin, A., Demontis, D., Pen, A., Hedemand, A., Johannesen, M. D., Lescai, F., Als, T. D., Grove, J., Staunstrup, N. H., Nielsen, A. L., Jarram, A., O'Brian, N., Mors, O., Børglum, A. & Nyegaard, M., 5 jun. 2015.

  Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning › peer review
• 2014

  Are TMEM genes potential candidate genes for panic disorder?

  Gregersen, N. O., Buttenschøn, H. N., Hedemand, A., Dahl, H. A., Kristensen, A. S., Clementsen, B., Woldbye, D. P. D., Koefoed, P., Erhardt, A., Kruse, T. A., Wang, A. G., Børglum, A. D. & Mors, O., feb. 2014, I: Psychiatric Genetics. 24, 1, s. 37-41 5 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning

  • Single-Nucleotide Polymorphism 100%
  • Candidate Gene 100%
  • Panic Disorder 100%
  • Transmembrane Protein 50%
  10 Citationer (Scopus)

• Genome-wide study of association and interaction with maternal cytomegalovirus infection suggests new schizophrenia loci

  Børglum, A. D., Demontis, D., Grove, J., Pallesen, J., Hollegaard, M. V., Pedersen, C. B., Hedemand, A., Mattheisen, M., Uitterlinden, A., Nyegaard, M., Orntoft, T., Wiuf, C., Didriksen, M., Nordentoft, M., Nöthen, M. M., Rietschel, M., Ophoff, R. A., Cichon, S., Yolken, R. H. & Hougaard, D. M. & 3 flere, Mortensen, P. B., Mors, O. & GROUP Investigators, 2014, I: Molecular Psychiatry. Mar;19(3), s. 325-33

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Dementia Praecox 100%
  • Cytomegalovirus 100%
  • Single-Nucleotide Polymorphism 66%
  • ARNTL 25%
  • Psychiatry 16%
  142 Citationer (Scopus)
• 2012

  A genome-wide study of panic disorder suggests the amiloride-sensitive cation channel 1 as a candidate gene

  Gregersen, N., Dahl, H. A., Buttenschøn, H. N., Nyegaard, M., Hedemand, A., Als, T. D., Wang, A. G., Joensen, S., Woldbye, D. P., Koefoed, P., Kristensen, A. S., Kruse, T. A., Børglum, A. D. & Mors, O., jan. 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 1, s. 84-90

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Candidate Gene 100%
  • Amiloride 100%
  • Panic Disorder 100%
  • Cation Channel 100%
  • Genetics 50%
  39 Citationer (Scopus)

• Are TMEM genes potential candidate genes for panic disorder?

  Gregersen, N., Buttenschøn, H. N., Hedemand, A., Dahl, H. A., Kristensen, A. S., Joensen, S., Woldbye, D. P. D., Kofoed, P., Erhardt, A., Kruse, T. A., Wang, A. G., Børglum, A. & Mors, O., okt. 2012.

  Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning

• Er TMEM-gener kandidatgener for panikangst?

  Gregersen, N., Buttenschøn, H. N., Hedemand, A., Kristensen, A. S., Joensen, S., Woldbye, D. P. D., Koefoed, P., Erhardt , A., Dahl, H., Wang, A. G., Børglum, A. & Mors, O., 2012.

  Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning

• No association of polymorphisms in human endogenous retrovirus K18 and CD48 with schizophrenia

  Nyegaard, M., Demontis, D., Thestrup, B. B., Hedemand, A., Sørensen, K. M., Hansen, T., Werge, T., Hougaard, D. M., Yolken, R. H., Mortensen, P. B., Mors, O. & Børglum, A. D., 2012, I: Psychiatric Genetics. 22, 3, s. 146-8

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Dementia Praecox 100%
  • CD48 100%
  • Schizophrenia 100%
  • Single-Nucleotide Polymorphism 50%
  • Intron 12%
  11 Citationer (Scopus)

• The gene encoding the melanin-concentrating hormone receptor 1 is associated with schizophrenia in a Danish case-control sample

  Demontis, D., Nyegaard, M., Christensen, J. H., Severinsen, J., Hedemand, A., Hansen, T., Werge, T., Mors, O. & Børglum, A. D., 2012, I: Psychiatric Genetics. 22, 2, s. 62-9 8 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Dementia Praecox 100%
  • Melanin-Concentrating Hormone Receptor 1 100%
  • Single-Nucleotide Polymorphism 57%
  • Antipsychotic 14%
  • Clozapine 14%
  8 Citationer (Scopus)
• 2011

  Association of GRIN1 and GRIN2A-D With schizophrenia and genetic interaction with maternal herpes simplex virus-2 infection affecting disease risk

  Demontis, D., Nyegaard, M., Buttenschøn, H. N., Hedemand, A., Pedersen, C. B., Grove, J., Flint, T. J., Nordentoft, M., Werge, T., Hougaard, D. M., Sørensen, K. M., Yolken, R. H., Mors, O., Børglum, A. D. & Mortensen, P. B., 14 sep. 2011, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 156, 8, s. 913-922

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Infection 100%
  • Herpes Simplex Virus 2 100%
  • Disease 100%
  • Aspartic Acid 100%
  • GRIN1 100%
  41 Citationer (Scopus)

• Er en PH sensitiv natriumkanal medvirkende til panikangst?

  Gregersen, N., Buttenschøn, H. N., Nyegaard, M., Dahl, H. A., Hedemand, A., Kristensen, A. S., Woldbye, D., Wang, A. G., Joensen, S., Kruse, T., Børglum, A. & Mors, O., 17 mar. 2011.

  Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning

• The Etiology of Multiple Sclerosis: Genetic Evidence for the Involvement of the Human Endogenous Retrovirus HERV-Fc1

  Nexø, B. A., Christensen, T., Frederiksen, J., Møller-Larsen, A., Oturai, A. B., Villesen, P., Hansen, B., Nissen, K. K., Laska, M. J., Petersen, T. S., Bonnesen, S., Hedemand, A., Wu, T., Wang, X., Zhang, X., Brudek, T., Maric, R., Søndergaard, H., Sellebjerg, F. T. & Brusgaard, K. & 7 flere, Kjeldbjerg, A. L., Rasmussen, H. B., Nielsen, A. L., Nyegaard, M., Petersen, T., Børglum, A. D. & Pedersen, F. S., 1 jan. 2011, I: P L o S One. 6, 2, s. e16652

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Multiple Sclerosis 100%
  • Etiology of Multiple Sclerosis 100%
  66 Citationer (Scopus)
• 2010

  CACNA1C (rs1006737) is associated with schizophrenia

  Nyegaard, M., Demontis, D., Foldager, L., Hedemand, A., Flint, T. J., Sørensen, K. M., Andersen, P. S., Nordentoft, M., Werge, T., Pedersen, C. B., Hougaard, D. M., Mortensen, P. B., Mors, O. & Børglum, A. D., 2010, I: Molecular Psychiatry. 15, 2, s. 119-21 2 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
  154 Citationer (Scopus)

• Support of association between BRD1 and both schizophrenia and bipolar affective disorder

  Nyegaard, M., Severinsen, J. E., Als, T. D., Hedemand, A., Straarup, S., Nordentoft, M., McQuillin, A., Bass, N., Lawrence, J., Thirumalai, S., Pereira, A. C. P., Kandaswamy, R., Lydall, G. J., Sklar, P., Scolnick, E., Purcell, S., Curtis, D., Gurling, H. M. D., Mortensen, P. B. & Mors, O. & 1 flere, Børglum, A., 2010, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 153B, 2, s. 582-91 10 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  • Dementia Praecox 100%
  • Bipolar Disorder 100%
  • Genome-Wide Association Study 22%
  • Haplotype 22%
  • Psychiatry 11%
  49 Citationer (Scopus)
• 2009

  Linkage of atopic dermatitis to chromosomes 4q22, 3p24 and 3q21

  Christensen, U., Møller-Larsen, S., Nyegaard, M., Haagerup, A., Hedemand, A., Brasch-Andersen, C., Kruse, T., Corydon, T. J., Deleuran, M. & Børglum, A., 2009, I: Human Genetics. 126, 4, s. 549-557 9 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  17 Citationer (Scopus)
• 2008

  Association study between the five subunits of the NMDA receptor (GRIN1, GRIN2A, GRIN2B, GRIN2C and GRIN2D genes) and schizophrenia in a large DAnish sample

  Nyegaard, M., Zacharov, T. F., Hedemand, A., Sørensen, K., Nordentoft, M., Nørgaard-Pedersen, B., Werge, T., Andersen, P., Hougaard, D. M., Pedersen, C. B., Mortensen, P. B., Mors, O. & Børglum, A., 2008.

  Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning

• Linkage disequilibrium mapping of a breast cancer susceptibility locus near RAI/PPP1R13L/iASPP.

  Nexø, B. A., Vogel, U., Olsen, A., Nyegaard, M., Bukowy, Z., Rockenbauer, E., Zhang, X., Koca, C., Mains, M., Hansen, B., Hedemand, A., Kjeldgaard, A. H., Laska, M. J., Raaschou-Nielsen, O., Cold, S., Overvad, K., Tjønneland, A., Bolund, L. & Børglum, A., 27 jun. 2008, I: B M C Medical Genetics. 9, 56, s. 1-12 12 s.

  Publikation: Bidrag til tidsskrift/Konferencebidrag i tidsskrift /Bidrag til avis › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review

  Åben adgang

  Fil

  • Chromosome 19q 100%
  28 Citationer (Scopus)

  274 Downloads (Pure)